270 GIACOMO PONZIO E LODOVICO AVOGADRO 



filtrazione un po' di fenilaminofurazano che contemporaneamente 

 risulta nella sua successiva idrolisi. 



Si ottiene anche riscaldando per breve tempo con anidride 

 acetica in presenza di acetato sodico fuso il fenilaminofurazano, 

 il che ne dimostra la struttura. 



Infine si origina dall'ossima del 3-benzoil-5-metil-furo-(abi)- 

 diazolo per una interessante trasposizione intramolecolare 



CfiHs.C C N 



Il II II 



NOH N — — C.CH3 



CgHs . C C . NHCOCH3 



Il II 



N — 0— N 



la quale ha luogo istantaneamente riscaldando detta ossima 

 alla sua temperatura di fusione (202*^-203'^) e non essendo quasi 

 accompagnata da decomposizione dà un prodotto che dopo soli- 

 dificazione fonde senz'altro a 18P (^). 



In qualsiasi modo preparato il monoacetilderivato del fenil- 

 aminofurazano CgHs . (C2N2O) . NHCOCH3 cristallizza dall'alcool 

 in aghi splendenti fusibili a 18P-182° senza decomposizione. 



Sostanza gr. 0,2050: CO2 gr. 0,4465, H2O gr. 0,0867. 

 Sostanza gr. 0,1300: N ce. 23 a 11° e 727,508 mm. 

 Trovato "/o: C 59,39 H 4,69 N 20,45. 



Per C10H9O2N3 cale: 59,11 4,43 20,68. 



È discretamente solubile a caldo e pochissimo a freddo 

 nell'alcool; poco solubile a caldo e pochissimo a freddo in ben- 

 zene, etere, cloroformio, acetone; quasi insolubile in ligroina 

 bollente. 



(^) L'isomerizzazione inversa, di un furazano in un'azossima, è stata 

 osservata da Dodge {Ann. 264, 178 (1891)), il quale per prolungato riscal- 

 damento potè parzialmente trasformare il difenilfurazano in dibenzenil- 

 azossima (3,5-difenil-furo-(abi)-diazolo) 



CjHj . C C . CeHs CeHs . C N 



Il II — ^ Il II 



N — — N N — — C.CsHg 



