RICERCHE SULLE DIOSSIME 271 



Si scioglie nell'idrossido di sodio al 20 °/o e riprecipita 

 inalterato per aggiunta di acidi. La soluzione trattata con clo- 

 ruro di benzoile non dà benzoilderivato ; riscaldata all'ebollizione 

 si intorbida dopo qualche minuto in seguito alla separazione di 

 fenilaminofurazano risultante per idrolisi del monoacetilderivato 

 disciolto. 



Dà pure facilmente origine a fenilaminofurazano per riscal- 

 damento con acido cloridrico al 20 *^/o. 



Diacetilderivato CgHs . (CgNgO) . N (COCHa)^ . Si forma fa- 

 cendo bollire a lungo con anidride acetica in presenza di acetato 

 sodico fuso il fenilaminofurazano od il monoacetilderivato di 

 questo. Nei due casi il prodotto della reazione contiene sempre 

 un po' di monoacetilfeniiaminofurazano, facilmente eliminabile 

 perchè insolubile nell'etere di petrolio bollente, nel quale il 

 diacetilfenilaminofurazano si scioglie invece alquanto. Purificato 

 per ripetute cristallizzazioni dall'etere di petrolio si ottiene in 

 grosse lamine lunghe talora parecchi centimetri e fusibili a 71'^ 

 senza decomposizione. 



Sostanza gr. 0,1097: N ce. 16 a 12° e 746,582 mm. 

 Trovato %: N 17,18. 



Per CisHuOgNs cale. : 17,14. 



È solubile a freddo in alcool, etere, cloroformio, acetone, 

 benzene; discretamente solubile a caldo e poco a freddo in 

 ligroina; poco a caldo e pochissimo a freddo in etere di petrolio. 



Trattato alla temperatura ordinaria con idrossido di sodio 

 al 20 *^/o vi si scioglie lentamente trasformandosi in monoacetil- 

 aminofenilfurazano CeHg . (C2N2O) . NHCOCH3 ; riscaldato all'e- 

 bollizione dà direttamente il fenilaminofurazano, insolubile. 



Azofenilfurazano CeHg . (CaNgO) . N : N . (C2N2O) . CeHs . La 

 deidrogenazione del fenilaminofurazano con permanganato po- 

 tassico in presenza di acido solforico di idrossido di potassio 

 non dà buoni risultati, ed è necessario effettuarla coll'anidride 

 cromica in soluzione acetica bollente. Però anche in questo caso 

 assieme all'azofenilfurazano si forma una piccola quantità di una 

 sostanza che non è possibile eliminare colla cristallizzazione. 

 Conviene per conseguenza sciogliere in etere il prodotto della 



