272 GIACOMO PONZIO E LODOVICO AVOGADRO — RICERCHE, ECC. 



reazione e trattare con fenilidrazina; in tal modo l'azo si riduce 

 in idrazo, il quale purificato per cristallizzazione dal cloroformio 

 si riossida nuovamente in azo riscaldandone la soluzione in 

 acido acetico glaciale con anidride cromica. L'azofenilfurazano 

 cristallizzato dall'alcool costituisce lunghi aghi aranciati fusibili 

 a 134°-135^ senza decomposizione. 



Sostanza gr. 0,0756: N ce. 17,2 a 10° e 725,208 mm. 

 Trovato %: N 26,31. 



Per CieHioOiNe cale: 26,41. 



E poco solubile a caldo e pochissimo a freddo in alcool ed 

 in ligroina; molto solubile a caldo e meno a freddo in benzene ; 

 discretamente solubile nell'etere; solubile a freddo in acetone 

 ed in cloroformio. 



Idrazofenilfurazano CgHs . (CgNgO) . NH . NH . (CgNgO) . CgEg . 

 Si ottiene trattando con fenilidrazina la soluzione eterea del- 

 l'azofenilfurazano, per il che, alla temperatura ordinaria, esso 

 lentamente si idrogena con svolgimento di azoto. Cristallizzato 

 dal cloroformio si presenta in laminette quasi bianche fusibili 

 a 169° senza decomposizione. 



Sostanza gr. 0,0726: N ce. 16,2 a 10° e 734,671 mm. 

 Trovato o/o: N 26,14. 



Per CieHiaOjNe cale. : 26,25. 



E discretamente solubile a caldo e poco a freddo in cloro- 

 formio ed in benzene; molto solubile a caldo e meno a freddo 

 in alcool; poco solubile in etere; solubile a freddo in acetone; 

 insolubile in ligroina anche bollente. 



Deidrogenato rida, come abbiamo detto, l'azofenilfurazano. 



Torino - Istituto Chimico della R. Università. 

 Febbraio 1923. 



