FORMAZIONE DI SOLFURI, SELENIURl, TELLURURI, ECC. 29& 



poter poscia facilmente asportare l'eccesso di zolfo) e feci bollire- 

 in apparecchio a ricadere. Il metallo si discioglie rapidamente,, 

 il liquido annerisce, si intorbida e si depone un precipitato nero. 

 Con 5 grammi di rame (ritagli di sottile lamina) e 2,62 di 

 zolfo cristallino polverizzato, in 100 cm^ di soluzione titolata 

 di solfato di rame (quella stessa del liquido di Fehling), si ottiene 

 la soluzione completa del rame in tre a quattro ore di vivace 

 ebollizione. Filtrando si separa un precipitato che, lavato ed 

 essiccato, risultò avere una composizione prossima a CuS. 



calcolato 

 per CuS 



1 gr. conteneva gr. 0,6364 di Cu e Cu 0,6646 



gr. 0,3590 di S S 0,3354. 



La soluzione di solfato di rame in seno alla quale si fece 

 avvenire la reazione, non cambia invece la sua composizione. In- 

 fatti, 



25 cm^ di soluzione di CuSO^ contenevano: 



prima dell'esperienza gr. 0,2260 di Cu 

 dopo l'esperienza ' „ 0,2238 „ 



Se vuoisi ottenere rapidamente il solfuro CuS è bene ope- 

 rare con un leggero eccesso di zolfo. Per es., avendo fatto bollire 

 per due ore, a ricadere, 5 grammi di tornitura di rame con 

 3 grammi di zolfo (il teorico per CuS è gr. 2,622) ottenni un 

 precipitato del peso di 8 grammi dal quale il solfuro di car- 

 bonio asportò esattamente gr. 0,48 di zolfo lasciando gr. 7,52 

 di residuo della seguente composizione: 



trovato calcolato 



Cu o/o 65,82 66,46 



S , 33,10 33,54. 



Anche in questa seconda prova l'analisi della soluzione di 

 solfato di rame, prima e dopo l'ebollizione, dimostra che essa 

 non subisce alcuna sensibile variazione. Impiegando la soluzione 

 di nitrato rameico invece di quella del solfato, la trasforma- 

 zione completa del rame metallico in solfuro avviene anche più 

 rapidamente. 



