GIACOMO PONZIO — RICERCHE SULLE DIOSSIME 391 



Ricepche sulle diossime 



Nota XI del Socio nazionale residente GIACOMO PONZIO 



Come ho dimostrato nella Nota VI (^), è soltanto dalla 

 forma a (p. f. IGS"), e non dalla forma p (p. f. 180°), della fe- 

 nilgliossima CgHg . C (:NOH) . C (:NOH) . H, che per azione del 

 tetrossido di azoto risulta il composto C^H^ (C2N2O2H) al quale 



Scholl (2) attribuì la struttura CeHg . C C . H di peros- 



I! Il 



N— 0— 0— N 



sido della fenilgliossima, ammettendo che derivasse da quest'ul- 

 tima per eliminazione dei due atomi di idrogeno ossimico. 



Detto composto differisce notevolmente, nel suo compor- 

 tamento chimico, dalle sostanze le quali, in modo analogo, 

 si ottengono per deidrogenazione delle gliossime R . C (: NOH) . 

 C(:NOH). Ri in cui R ed Ri sono alchili, arili od acili. Infatti, 

 p. es., mentre il perossido della fenilgliossima può addizionare 

 una molecola di anilina dando l'a-fenilaminofenilgliossima (^) 



CeHs (C2N2O2H) + C6H5NH2 

 —> CeHg . C (: NOH) . C (: NOH) . NHCgHs ; 



i ^erossic^i della dimetilgliossima CH3(C2N202)CH3, della difenil- 

 gliossima CeHg (C2N2O2) CeHs e della P-metilbenzoilgliossima 



(*) • Gazz. Chim. Ital. ,, 53, I, 25 (1923). 



(2) Ber. 23, 3504 (1896). 



(3) Nota Vili, • Gazz. Chim. Ital. „ 53, I (1923). 



