392 GIACOMO PONZIO 



CH3 (C2N2O2) co . CeHg (*) non reagiscono ; ed il perossido della 

 dibenzoilgliossima CeHg . CO (C2N2O2) CO . CgHs dà origine a 

 benzanilide ed a benzoilaminofenilgliossima (benzoil-isonitroso- 

 acetanilid-ossima) (^) 



CeHs . CO (C2N2O2) CO . CgHs + 2C6H5NH2 

 —> CgHs . CONHCeHs + CgHs . CO . C (:NOH) . C (:NOH) . NHCeHs . 



Però, malgrado che questi fatti potessero, a mio avviso, far 

 pensare che il perossido della fenilgliossima, il quale fra i perossidi 

 citati è l'unico avente proprietà additive, dovesse possedere strut- 

 tura differente da quella degli altri quattro, Wieland e Semper 

 riprendendo lo studio del primo (^), dopo avergli assegnato la 



costituzione seguente CgHg . C C^ — H ed il nome di 



il l>0 



N — — N^ 



fenilfur ossane, credettero di poter concludere che tutti i composti 

 fino allora considerati come perossidi di gliossime non conten- 

 gono il ciclo esaatomico — C C — bensì il ciclo 



Il II 



N— 0— 0— N 



furossanico — C C. — 



Il l>0. 



N— 0— N^ 



E per accordare la formola furossanica coi risultati delle 

 esperienze di Forster e Fierz (^), di Green e Rowe (^) e di 

 Angeli (^), secondo il quale, ammettendo nei perossidi delle 

 gliossime un ciclo non simmetrico, i perossidi R(C2N202)Ri, in 

 cui Ri è diverso da R, dovrebbero, analogamente agli azossi- 

 composti R (NgO) Ri, esistere in due isomeri, Wieland asserisce, 



(*) Mie esperienze inedite. 



(*) BoESEKEN, "Ree. trav. chim. ,, 29, 275 (1910); BSgsbken e van Lennbp, 

 • Id. „ 31, 196 (1912). 



(«) Ann. 358, 36 (1906). 



(') " J. chem. Soc. „ 101, 2452 (1912). 



(8) " Id. „ 103, 897, 2023 (1914). 



(») " Gazz. Chim. Ital. „ i6, II, 800 (1916). 



