RICERCHE SULLE DIOSSIME 395 



feniletano C^H^ . C C — H . Però, mentre le due pseu^ 



Il /\ 



NOH NO NO2 



donitrolossime suaccennate sono stabili e si possono facilmente 

 isolare, quest'ultimo composto perde spontaneamente una mole- 

 cola di acido nitroso dando origine all'ossido dell'ossima del 

 cianuro di benzoile 



CeHs . C C 



II 

 NOH NO 



-H CgHs.C a 



-:=i^v II II No 



\N02 NOH N/ 



il quale è il prodotto finale dell'azione del tetrossido di azoto 

 sulla a-fenilgliossima (^*). 



Per conseguenza, pur riservandomi di proseguire lo studio 

 di questo argomento e di estenderlo ad altre gliossime R.C(:NOH). 

 C(:NOH).H, ritengo fin d'ora che sarebbe conveniente abban- 

 donare il nome di furossani pei composti R (C2N2O2) H , conser- 

 vando il nome dì perossidi per quelli risultanti dalla deidrogena- 

 zione delle gliossime R . C (:NOH) . C (:NOH) . R^, ai quali, in 

 accordo coi fatti che essi non posseggono proprietà additive e 

 che, a differenza dei primi, sono riducibili col metodo di Angeli, 

 in a-diossime, si può assegnare la formola 



R . C C . Ri 



I /0\ I 



N< >N 



proposta da Green e Rowe (loc. cit.) ed accettata anche da 

 Angeli. 



XXVni. — Ossido dell'ossima del cianuro di benzoile 



C H C ——^^^ C 

 ' ''il ll>0 (ovvero CeHs . C (:NOH) . C ! N : 0). Si 



NOH N^ 



ottiene senz'altro allo stato di perfetta purezza trattando con 



(**) Invece, come già ho dimostrato (loc. cit.), i due gruppi > NOH 

 della P-fenilgliossima hanno il medesimo comportamento; ed in realtà, 

 per azione del tetrossido di azoto essa fornisce il fenilnitroperossido 

 CeHsCCjNjOsJNOa. 



