RICERCHE SULLE DIOSSIME 419 



facendo bollire per alcune ore la soluzione in apparecchio a 

 ricadere (^*^). 



Cristallizzata dall'alcool, la sostanza di cui sopra si pre- 

 senta in grossi prismi ; cristallizzata dall'acqua, in fini aghi 

 bianchi, fusibili a 202°-203° senza decomposizione. 



Trovato "/o: C 59,05 H 3,98 N 17,19. 



Per CsHgOaNa cale: 59,25 3,70 17,28. 



Essa ha tutte le proprietà del 3-feml-5'idrossi-furo-{sLhi)- 

 diazolo CeHs (CgNgO) OH ottenuto da Tiemann e Falck (^^) per 

 riscaldamento della benzenilamidossima con clorocarbonato di 

 etile CeHg . C (: NOH) (NH2) + CICOOC2H5 —> HCl + C2H5OH + 

 CgHs (C2N2O) OH, salvo il punto di fusione un po' più elevato 

 (202°-203° invece di 199<>), il quale però è identico con quello 

 del prodotto da me preparato secondo le indicazioni di detti 

 Autori e convenientemente purificato. 



A complemento di quanto trovasi riferito nella letteratura 

 soggiungerò che il 3-fen)l-5-idrossi-furo-(abi)-diazolo ha funzione 

 di acido monobasico piti forte dell'acido carbonico; che in solu- 

 zione acquosa richiede per la neutralizzazione un equivalente 

 di idrossido di sodio ; che il suo peso molecolare determinato 

 colla criometria in acido acetico è normale (trovato 162; per 

 C8H6O2N2 calcolato 162); che non reagisce ne col bromo, ne 

 col cianato di fenile, ne coi cloruri di fosforo; che non è né 

 acetilabile ne benzoilabile ; che si scioglie a freddo nell'acido 

 solforico concentrato e riprecipita inalterato per diluizione con 

 acqua; che è solubile a caldo negli acidi cloridrico e nitrico 

 concentrati e cristallizza col raffreddamento. Ne descrivo inoltre 

 il sale sodico e l'etere metilico, non ancora conosciuti. 



11 sale sodico CgHs (CgNgO) ONa si ottiene trattando il 

 3-fenil-5-idrossi-furo-(abi)-diazolo colla quantità teorica di car- 

 btnato sodico sciolto in poca acqua e tirando a secco la solu- 



(*") Il procedimento col quale dalla miscela si può isolare la a-fenil- 

 aminofenilgliossima l'ho già indicato nella Nota Vili (* Gazz. Chim. Ital. ,, 

 53, lì (1923)), ove ho anche detto che se sull'ossido dell'ossima del cianuro 

 di benzoile si fa agire l'anilina in soluzione acquosa si forma esclusiva- 

 mente la gliossima. 



('•) Ber. 18, 2456 2468 (1885) e 19, 1475, 1482 (1886). 



