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zione (per il che il carbonato è decomposto con svolgimento di 

 anidride carbonica). Costituisce una polvere bianca cristallina, 

 solubile in acqua, insolubile nei comuni solventi organici, eccetto 

 l'alcool etilico e metilico. 



Trovato ^/o : Na 12,68. 



Per CgHgOgNgNa cale: 12,51. 



L'etere metilico CqH^ (CgNgO) OCH3 si forma per azione del 

 solfato dimetilico sulla soluzione del 3-fenil-5-idrossi-furo-(abi)- 

 diazolo in idrossido di sodio al 20 ^/q ; ovvero per azione del 

 ioduro di metile sulla soluzione del suo sale sodico in alcool 

 metilico, e cristallizzato dall'alcool si presenta in lunghi aghi 

 bianchi fusibili a 116° senza decomposizione. 



Trovato «/o: N 15,79. 



Per CgHgOgNg cale: 15,90. 



È insolubile nell'acqua; solubile a freddo in acetone ed in 

 cloroformio ; poco solubile in etere ; discretamente solubile a 

 caldo e meno a freddo nell'alcool e nel benzene; poco a caldo 

 e pochissimo a freddo in ligroina. 



Riscaldato con idrossido di sodio diluito subisce con faci- 

 lità l'idrolisi. 



Azione del ioduro di metilmagnesio. Wieland e Semper {^^) 

 dicono che i perossidi delle gliossime (da essi erroneamente con- 

 siderati come furossani) non reagiscono col reattivo di Grignard ; 

 per contro l'ossido dell'ossima del cianuro di benzoile (cioè il 

 fenilgliossimperossido di Scholl o fenilfurossano di Wieland e 

 Semper) è colla massima facilità trasformato in metilfenilglios- 

 sima CH3 . C (: NOH) . C (: NOH) . CeHg dal metilioduro di ma- 

 gnesio. Infatti, se a quest'ultimo si aggiunge poco a poco la 

 soluzione eterea del nitrilossido ha luogo una reazione molto 

 viva e tosto si separa un composto di addizione, il quale trat- 

 tato con acido cloridrico diluito cede all'etere una discreta 

 quantità di gliossima che si isola trasformandola, mediante 

 l'acetato di nichel, nel caratteristico sale complesso (C9H902N2)2Ni 



(") Ann. 358, 67 (1907). 



