RICERCHE SULLE DIOSSIME 421 



già da me descritto nella Nota I {^^) e cristallizzabile dall'alcool 

 in aghetti di colore rosso-scarlatto fusibili a 239°-240'*. 



Trovato «/q: N 14,49. 



Per CisHigO^N^Ni cale: 14,20. 



Azione del carbonato sodico. Wieland e Sem per (loc. cit.) 

 agitando per un'ora con carbonato sodico al 5 ^Jq la soluzione 

 eterea dell'ossido dell'ossima del cianuro di benzoile (impuro, 

 fusibile a 95°, e da essi ritenuto fenilfùrossano) ; ovvero trat- 

 tando allo stesso modo il nitrilossido quasi puro (fusibile 

 a 106°- 108° e da Wieland considerato come la forma labile del 

 fenilfùrossano) ottennero una sostanza la quale, cristallizzata 

 dal benzene, fondeva a 106° od a 110*^-1 11*' e che ritennero 

 fenilidrossifurazano CgHg (C2N2O) OH. Ripetendo queste espe- 

 rienze coll'ossido dell'ossima del cianuro di benzoile purissimo 

 (e da me preparato per azione del tetrossido di azoto sulla 

 a-fenilgliossima pura), ed anche agitandolo a freddo per un'ora 

 con soluzione diluita, per qualche minuto con soluzione bol- 

 lente di carbonato sodico al 5 *^/o, ho anch'io ottenuto una so- 

 stanza la quale cristallizzata dal benzene dall'alcool acquoso 

 fondeva, decomponendosi, a 104°-105°, ma che purificata me- 

 diante lavatura con etere addizionato di una traccia di tetrossido 

 di azoto fondeva poi a 108° senza decomposizione. 



Trovato °/o: N 17,02. 



Per CgHeOaNg cale: 17,28. 



Detta sostanza non è fenilidrossifurazano, ma è identica in 

 tutte le sue proprietà coll'ossido dell'ossima del cianuro di benzoile 

 primitivo; infatti, come quest'ultimo: 



a) sciolta in etere ed agitata con soluzione acquosa 6N 

 di ammoniaca si trasforma in a-fenilaminogliossima CeHs . 

 C(:N0H).C(:N0H).NH2, p. f. 154^-155°; 



b) agitata con soluzione acquosa di anilina si trasforma 

 in a-fenilaminofenilgliossima C6H6.C(:NOH).C(:NOH).NHC6H6, 

 p. f. 188°; 



C3) • Gazz. Chim. Ital. ,, 51, II, 224 (1921). 



