SUGLI ACIDI NITROLICI AROMATICI 



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dinitroidrocarburi. Inoltre, poiché, nei casi da me presi in esame, 

 quando risultano gli acidi nitrolici non si formano i perossidi 

 delle aldossime, mentre quando risultano i perossidi delle aldos- 

 sime od i dinitroidrocarburi non furono mai riscontrati gli acidi 

 nitrolici, è logico ammettere che esista una stretta relazione 

 fra le tre classi di composti. Ed in base ai risultati delle 

 esperienze che descrivo in questa Nota ritengo poter conclu- 

 dere che i prodotti primitivi della reazione fra le arilaldossime 

 ed il tetrossido di azoto siano sempre gli acidi nitrolici, 

 alcuni dei quali sono stabili e si possono isolare, altri sono fa- 

 cilmente ossidabili in dinitroidrocarburi da un eccesso di reat- 

 tivo, ed altri infine sono trasformabili, con eliminazione del 

 nitrogruppo e riunione dei residui di due molecole, in perossidi 

 delle aldossime. Attribuendo agli acidi nitrolici la struttura di 



Ar . C^NO , l'ossidazione in dinitro- 



nitroso- nitro-idrocarburi 



idrocarburi Ar 





si spiega senza difficoltà ; mentre per 



spiegare la formazione dei perossidi delle aldossime bisogne- 

 rebbe attribuire agli acidi nitrolici la struttura di nitriti 



Ar.C 



/H 



\NO.NO, 



ovvero 



quella di N-nitroderivati Ar.cC^^/'^ , 



la prima delle quali conduce alla formola comunemente adottata 

 per detti perossidi 



Ar.C^ 



/H 



\N0. 



NO, 



Ar . b\j^ 



Ar.C 



Ar.C 



/H 



\N — 



/N-0 

 \H 



la seconda ad una formola 



A-<N<^' 

 ^NO^ 



Ar C^^\-- 



Ar.C 



/H 



Ar.C 



.N=0 



/N^O 



\H 



