446 GUSTAVO KUGQERI 



La di-p-clorobenzenilazossima CLCgH^.C N 



il II 



N — O-C.C6H4.CI 



ricristallizzata dall'alcool si presenta in lunghi aghi appiattiti, 



splendenti, fusibili a 180°-181° senza decomposizione. 



Trovato "/o: N 9,64 CI 24,89. 



Per CuHgONgCla cale: 9,62 24,39. 



È pochissimo solubile anche a caldo in etere, alcool ed 

 eteri di petrolio; molto solubile a caldo e meno a freddo in 

 acetone, cloroformio, benzene e ligroina. Essa è in tutte le sue 

 proprietà identica col prodotto che ho ottenuto facendo agire 

 l'ipocloi'ito sodico sulla p-clorobenzaldossima col metodo di Ponzio 

 e Busti (loc. cit.), il che ne conferma la struttura. 



Il perossido della di-p clorohenzildiossima C1.C6H4.(C2N202) . 

 C5H4 . CI cristallizza dall'acetone in laminette bianche allungate 

 fusibili a 193'>-194<* senza decomposizione. 



Trovato « 0: N 9,05. 



Per C14H8O2N2CI2 cale. : 9,12. 



È pochissimo solubile a caldo in etere, alcool ed eteri di 

 petrolio; poco a caldo e pochissimo a freddo in acetone; molto 

 solubile a caldo e poco a freddo in cloroformio e benzene ; di- 

 scretamente a caldo in ligroina. 



Benzoilderivato dell'acido p-clorofenilmetilnitrolico CI . C6H4 . 

 C (iNOCOCeHs) . NO2. Si ottiene aggiungendo goccia a goccia 

 ed agitando, idrossido di sodio al 10 % alla soluzione eterea di 

 una miscela di acido p-clorofenilmetilnitrolico e di cloruro di 

 benzoile, raffreddata in ghiaccio e raccogliendo su filtro il pro- 

 dotto che rimane dopo l'evaporazione dell'etere all'aria. Lavato 

 con alcool a freddo e cristallizzato da questo solvente costi- 

 tuisce lunghi aghi splendenti fusibili a 115° senza decompo- 

 sizione 



Trovato «/o: N 9,17 CI 12,37. 



Per C14H9O4N2CI cale: 9,19 11,85. 



E solubile in etere, cloroformio, acetone e benzene; molto 

 solubile a caldo e meno a freddo in alcool e ligroina. 



