448 GUSTAVO RUGGERI 



scritto e cristallizzato dall'acqua si presenta in grossi prismi 

 giallo-aranciati (^^). 



Trovato «/q: K 15,31. 



Per C7H4O4N2CIK cale: 15,35. 



E molto solubile a caldo (con colorazione rossa intensa) e 

 poco a freddo (con colorazione giallo-aranciato) in acqua; pochis- 

 simo solubile nell'alcool ; insolubile negli altri comuni solventi. 



Evaporando l'etere, dal quale mediante il bicarbonato sodico 

 si è estratto il p-clorofenildinitrometano, rimane un olio che di- 

 stillato col vapore d'acqua fornisce un po' di p-clorobenzaldeide 

 CI.C6H4 .CHO (p. f. 47^*). Quest'ultima fu trasformata per tratta- 

 mento con fenilidrazina in soluzione alcoolica nel corrispondente 

 fenilidrazone CI . C6H4 . CH : N . NHC6H5, non ancora conosciuto, il 

 quale cristallizza dall'alcool in piccoli aghetti paglierini fondenti 

 a 132" senza decomposizione. ^ 



Trovato «/q: N 12,10. 



Per CigHnNaCl cale: 12,14. 



E molto solubile a freddo in etere, acetone, benzene e clo- 

 roformio; discretamente solubile a caldo e poco a freddo in 

 alcool; insolubile in acqua, ligroina ed eteri di petrolio. All'aria 

 ed alla luce si colora dopo qualche tempo in rosso. 



Acido m-nitrofenilmetilnitrolico (acido m-nitrobenzni- 

 trolico) NO2 . C6H4 . C (:NOH) . NOg. — Risulta nelle identiche 

 condizioni dell'acido p-clorofenilmetilnitrolico Cl.C6H4.C(:NOH). 

 NO2, facendo agire mezza molecola di tetrossido di azoto sulla 

 m-nitrobenzaldossima NO2 . C6H4 . C (:NOH) . H, però assieme al 

 7-8*^,0 del perossido di questa (p. f. 131°). 



Operando come nel caso precedente si ottiene, dopo evapo- 

 razione dell'etere all'aria, una sostanza giallognola costituita in 

 massima parte dall'acido nitrolico, il quale, purificato per pre- 

 cipitazione dalla sua soluzione cloroformica mediante ligroina. 



0^) Questo sale è stabilissimo: un campione conservato in boccetta 

 non perfettamente chiusa è ancora inalterato dopo tre anni. Se riscaldato 

 esplode. 



