SUGLI ACIDI NITROLICI AROMATICI 449 



e cristallizzato dal benzene od anche dall'alcool acquoso, si 

 presenta in piccoli aghetti appiattiti leggermente paglierini fon- 

 denti a 89° con viva decomposizione (rendimento circa 80 *^/o). 



Trovato "/q: N 19,78. 



Per C7H5O5N3 cale. : 19,90. 



E molto solubile in etere, alcool, cloroformio e acetone; 

 discretamente a caldo e poco a freddo in benzene; poco a caldo 

 e quasi nulla a freddo in ligroina. 



Verso gli idrossidi dei metalli alcalini si comporta analo- 

 gamente all'acido p-clorofenilmetilnitrolico, cioè si può riotte- 

 nere inalterato trattandone subito la soluzione con acido, mentre 

 un prolungato contatto lo altera profondamente. La sua solu- 

 zione in carbonato sodico fornisce, decolorandosi dopo qualche 

 tempo, un abbondante precipitato costituito da una miscela di 

 di-m-nitrobenzenilazossima e di perossido della di:m-nitrobenzil- 

 diossima, le quali risultano anche per riscaldamento dell'acido 

 con alcuni solventi organici. Per isolarle conviene far bollire 

 la miscela con alcool nel quale la di-m-nitrobenzenilazossima 



NO2.C6H4.C N 



Il II 



N — — C . CeH4 , NO2 



è più facilmente solubile. Questa ricristallizzata dall'alcool for- 

 nisce piccoli aghetti bianchi, e talvolta laminette, fondenti a 169*^ 

 conforme ai dati di Stieglitz (^'5), Minunni e Ciusa (^'^), Ponzio 

 e Busti (18). 



Trovato %: N 17,86. 



Per C14H8O5N4 cale: 17,95. 



Il perossido della di-m -nitrobenzìldiossima NO2 . C6H4 

 (C2N2O) CgH^ . NO2, che rimane per la maggior parte indisciolto, 

 cristallizzato da acido acetico glaciale, ove è discretamente so- 

 lubile a caldo e poco a freddo, si prosenta in lunghi aghi ap 



(16) Ber. 22, 3158 (1889). 



l^'') • Atti Accad. Lincei „ U, II, 518 (1905). 



(1") " Gazz. Chim. Ital. „, 36, II, 340 (1906). 



