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deiridrossilamina suirai-dibromo-p-metilacetofenone CH3.C6H4. 

 CO . CHBr2 e sull' uj-dibromo-p-cloroacetofenone CI . C6H4 . CO . 

 CHBrg , sono riuscito a dimostrare che le sostanze ritenute 

 finora come le diossime del p-tolil-, del p-clorofenil- e del 

 p-bromofenilgliossale, sono invece ognuna miscele di due dios- 

 sime isomere le quali stanno fra di loro nello stesso rapporto 

 delle due forme della fenilgliossima. Di esse, quelle che chia- 

 merò forme a danno un sale di nichel verde, solubile a freddo 

 in acido acetico diluito, mentre quelle che chiamerò forme P 

 danno un sale di nichel rosso-bruno, insolubile anche a caldo 

 in detto acido. Le forme a fondono a temperatura, in ciascun 

 caso, inferiore a quella delle forme P e queste, che sono le più 

 stabili, si ottengono dalle prime direttamente per fusione per 

 riscaldamento con acido acetico diluito. 



I sali di nichel delle forme p derivano da due molecole di 

 gliossima per sostituzione di due atomi di idrogeno ossimico, 

 uno per ciascuna molecola, con un atomo di nichel; quelli delle 

 forme a (che non si possono ottenere allo stato di purezza) de- 

 livano invece, con tutta probabilità, da una sola molecola di 

 gliossima per sostituzione dei due atomi di idrogeno ossimico 

 con un atomo di metallo. Inoltre soltanto le forme p (e non le 

 forme a) posseggono la caratteristica proprietà di intaccare in 

 soluzione acquosa il nichel ed il cobalto compatti dando il re- 

 lativo sale complesso (*). 



Anche i derivati delle p-tolil- e delle p-clorofenilgliossime, 

 che piii avanti descrivo, presentano perfetta analogia con i de- 

 rivati delle fenilgliossime; però, mentre le fenilgliossime danno 

 un unico diacetilderivato (perchè per azione dell'anidride acetica 

 la forma a si isomerizza nella forma P), la p-tolilgliossima e la 

 p-cloro fenilgliossima danno due diacetilderivati diversi a seconda 

 che si tratta della forma a della forma p. Inoltre, le forme a 

 della p-tolil- e della p-clorofenilgliossima, come la forma a 

 della fenilgliossima, non sono benzoilabili a causa della facilità 

 con cui esse si anidrizzano nei corrispondenti furazani, isome- 

 rizzabili a loro volta nell'ossima del cianuro di p-toluile e di 

 p-clorobenzoile. 



(*) " Gazz. Chim. Ital. „ 51, li, 213 (1921). 



