454 LODOVICO AVOGADRO 



lizzato sciolti in poca acqua e si scalda a 60°-70° per qualche 

 ora. Avvenuta la reazione suesposta si tratta con idrossido di 

 sodio diluito, si filtra per eliminare ru)-dibromo-p-metilaceto- 

 fenone rimasto inalterato, si acidifica con acido acetico e si ad- 

 diziona subito un piccolo eccesso di acetato di nichel al 20°/o: 

 precipita così in fiocchi giallo-rossastri il sale di nichel della 

 forma P della p-tolilgliossima (C9H902N2)2Ni. Si filtra, ed al 

 filtrato si aggiunge quindi idrossido di ammonio fino a che non 

 si formi pili precipitato di sale di nichel verde della a-p-tolil- 

 gliossima C9H8O2N2NÌ. 



b) Alla soluzione alcoolica di isonitroso-p-metilacetofe- 

 none, preparato secondo le indicazioni di Miiller e Pechmann (^), 

 si aggiunge un piccolo eccesso delle quantità teoriche di clori- 

 drato di idrossilamina e di acetato sodico cristallizzato e si 

 riscalda la miscela a 60°-70°: per il che dopo breve tempo in- 

 comincia già a separarsi dal liquido la a-p-tolilgliossima quasi 

 pura. Dopo alcune ore si filtra, si addiziona acido acetico alle 

 acque madri (le quali contengono poca a ed una grande quantità 

 di P-p-tolilgliossima) e si fa bollire per qualche tempo in pre- 

 senza di acetato di nichel: precipita così in polvere rosso-viva 

 il sale di nichel della P-p-tolilgliossima preesistente e di quella 

 che risulta dairisomerizzazione della forma a. 



a-p-tolilgliossima CH3 . C6H4 . C (: NOH) . C (: NOH) . H p. f. 

 ITO'^-ITP. Isolato come è stato detto poc'anzi il suo sale di 

 nichel, lo si lava con alcool bollente, lo si tratta con acido 

 cloridrico diluito e si estrae quindi con etere. La gliossima, in 

 tal modo messa in libertà, oppure quella che si è formata di- 

 rettamente per azione delU'idrossilamina sull'isonitroso-p-metil- 

 acetofenone, si purifica dapprima sciogliendola in acetone e 

 riprecipitandola con acqua, ed infine cristallizzandola dal toluene. 

 La si ottiene allora in prismetti bianchi fusibili a 170°-171° 

 senza decomposizione. 



Trovato %: N 15,55. 



Per C9H10O.N2 cale. %: 15,73. 



(«) Ber. 22, 2560 (1889). 



