462 LODOVICO AVOGADRO 



Azione del cloruro di benzoile. Trattando con cloruro di ben- 

 zoile la a-p-clorofenilgliossima sciolta in idrossido di sodio si 

 ottiene in modo analogo a quanto si verifica per la a-p-tolil- 

 gliossima, il benzoilderivato dell'ossinia del cianuro di p-cloro- 

 benzoile CI . CgH^ . C (iNOCOCgHs) . CN , il quale, cristallizzato 

 dall'alcool, costituisce prismetti bianchi fusibili a 117^-118°, ad 

 una temperatura cioè un po' superiore a quella ottenuta da 

 Zimmermann (^2) che l'aveva preparato benzoilando l'ossima 

 corrispondente. 



P -p - clorofenilgliossima CI . C6H4 . C (: NOH) . C (: NOH) . H 

 p. f. 188". Risulta dalla forma a facendone bollire la soluzione 

 acquoso-alcoolica con acido acetico diluito riscaldandola alla 

 temperatura di fusione, ma conviene prepararla direttamente 

 dal p-cloroisonitrosoacetofenone passando per il sale di nichel. 

 Cristallizzata dall'acqua dal toluene costituisce aghi prismi 

 bianchi leggermente paglierini fusibili a ISS** e decomponibili 

 qualche grado più alto. 



Trovato %: N 13,92. 



Per CgHvOgNsCl cale. » : 14,10. 



E solubile a freddo in alcool, etere, acetone; poco solubile 

 a caldo in toluene e pochissimo a freddo; poco solubile in acqua 

 bollente e pochissimo in quella fredda; pochissimo solubile a 

 caldo e quasi insolubile a freddo in cloroformio. 



In soluzione acquosa intacca il nichel trasformandosi nel 

 sale complesso di cui dirò tosto. 



Sede di nichel (CgHeOgNgCljgNi. Si ottiene nel miglior modo 

 trattando la soluzione acquoso-alcoolica della P-p-clorofenilglios- 

 sima con acetato di nichel al 20°/o. Cristallizzato dalla piridina 

 per aggiunta di alcool costituisce prismetti rosso- aranciati che 

 incominciano ad imbrunire verso 305° senza fondere. 



Trovato o^: Ni 12,17. 



Per Ci6Hi204N4Cl2Ni cale, "o: 12,34. 



È insolubile nei comuni solventi organici. 



C-2) " J. Prakt. Chem. , (2), 66, 374 (1902). 



