RICERCHE SULLE DIOSSIME ' 463 



Diacetilderivato CI . C6H4 . C (: NOCOCH3) . C (: NOCOCH3) . H . 

 Risulta acetilando a freddo la p-p-clorofenilgliossima con anidride 

 acetica in presenza di acetato sodico fuso. Cristallizzato dal- 

 l'alcool costituisce prismetti bianchi fusibili a 128°-129° senza 

 decomposizione. 



Trovato ^U N 9,72. 



Per CiaHiiOiNgCl cale, o/o: 9,91. 



È insolubile in acqua; molto solubile a caldo e pochissimo 

 a freddo in alcool; discretamente solubile in etere; solubile a 

 freddo in acetone, benzene, cloroformio; discretamente solubile 

 a caldo e quasi insolubile a freddo in ligroina. 



Trattato con idrossido di sodio al 20 ^Iq vi si scioglie len- 

 tamente trasformandosi nella gliossima da cui deriva. 



Dibenzoilderivato CI . C6H4 . C (:NOCOC6H5) . C (rNOCOCgHs) . H. 

 Si prepara benzoilando con cloruro di benzoile la P-p-clorofenil- 

 gliossima sciolta in idrossido di sodio. Cristallizzato dall'alcool 

 costituisce aghetti splendenti fusibili a 159'* senza decomposizione. 



Trovato ^/qI N 6,67. 



Per C22H15O4N2CI cale, o/o: 6,77. 



È poco solubile a caldo e meno a freddo in alcool ; poco 

 solubile a freddo in etere; solubile a freddo in acetone, benzene, 

 cloroformio; pochissimo solubile a caldo e quasi insolubile a 

 freddo in ligroina. 



Trattato con idrossido di sodio al 20 ^/o e qualche goccia 

 di alcool, vi si scioglie, trasformandosi nella gliossima da cui 

 deriva. 



p - clorofenilfurazano CI . CgH^ . (C2N2O) . H . Per ottenerlo 

 conviene acetilare a freddo con anidride acetica la a-p-cloro- 

 fenilgliossima, versare in acqua il prodotto della reazione e 

 distillare col vapore. Cristallizzato dall'alcool costituisce aghetti 

 bianchissimi di odore caratteristico fusibili a 103°-104° senza 

 decomposizione. 



Trovato «/o: N 15,36. 



Per C8H5ON2CI cale, «/o: 15,51. 



