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Johannes Moser: 



Wicklung der Gattung Lobophytiim annehme. (Vgl. die Darstellung der Beziehungen 

 dieser beiden Gattungen zueinander auf S. 233 f. und 2 65 f.) 



So ist also die Form der einzelnen Kolonien, natürlich in gewissen bei den 

 einzelnen Arten verschiedenen Grenzen, nichts als der Endeffekt aus all den formenden 

 Ursachen, von denen die erwähnten, Licht und Wasserströmung, zwei sehr wichtige 



Momente sind. 



Die Polypen stehen am Eande der Scheibe stets dichter als in der Mitte, 

 vielleicht weil sie hier viel mehr mit freiem, nahrungs- und sauerstoffreichem Wasser 

 in Berührung kommen als auf der oft durch Einsinken und Lappen- oder Falten- 

 bildung verdeckten Scheibenmitte. Daher zeigt auch die Scheibenperipherie eine in den 

 meisten Fällen reichere Faltung und Lappenbildung als ihre mittleren Partien, da es vor 

 allem darauf ankommt, mit der Oberfläche auch die Zahl der Autozooide zu erhöhen. 



Eine Folge dieser Tatsache ist eine stärkere Ernährung der peripheren Teile 

 der Scheibe, die also intensiver wachsen, sich demnach auch stärker differenzieren 

 können. In der Tat sehen wir auch jede Differenzierung des Zoanthodems von 

 dessen Peripherie ausgehen; bei manchen Arten bleibt sie sogar auf die Scheiben- 

 peripherie beschränkt. 



Aber nicht nur die Scheibe, auch der Stiel wird peripher besser ernährt als 

 in seinem mittleren Teil. Daraus resultiert ein stärkeres Wachstum der peripheren 

 Teile des Stieles, das sich in einem medianen Einsinken der Scheibe kundtut. 



Was die Spiculation betrifft, so sei an dieser Stelle nur hervorgehoben, daß 

 es eine Kegel zu sein scheint, daß im Innern der Scheibe eine Eückbildung der 

 Warzen angestrebt wird; zum mindesten sind die Warzen hier stumpfer und ab- 

 gerundeter. Die massigsten und differenziertesten, also für die Artunterscheidung 

 wichtigsten Spicula finden wir stets in der im allgemeinen sehr stark verkalkten 

 Stielbasis. Die Spicula der Einde zeigen innerhalb der Gattung fast überall ähn- 

 liche Gestalt, nämlich Keulen- und Stabform. Doch ist nicht zu vergessen, daß die 

 Spicula des Coenenchyms im ganzen Zoanthodem in die Einde hereinreichen, sich 

 also auch stets in Eindenpräparaten finden, was aber ihre Zuzählung zu den 

 typischen Eindenskleriten noch nicht rechtfertigen würde. 



Da sich unter dem mir vorliegenden Material viele Längsteilungen befinden, 

 konnte ich gut den Verlauf der Teilungen verfolgen. Zuerst entsteht in der Scheibe 

 vom Eande her ein tiefer Einschnitt, dann bildet sich auf dem Stiel von oben her 

 fortschreitend eine immer tiefer werdende Furche, während zugleich auch die Ein- 

 kerbung der Scheibe immer weiter fortschreitet. Im allgemeinen bricht zuerst der 

 oberste Teil des Strunkes durch, später die Scheibe. An der Basis bleiben die beiden 

 Tochterkolonien oft noch sehr lange in Zusammenhang, oft so lange, daß sich die 

 Tochterkolonien aufs neue teilen, bevor die Trennung an der Basis vollständig wird. 



Die Längsteilung der Kolonien, in deren Verlauf übrigens durchaus nicht 

 immer zwei einander an Größe gleichende Tochterkolonien entstehen, ist nicht die 

 einzige Art der ungeschlechtlichen Vermehrung. Vielmehr können aus der Stielbasis 

 wie aus der Stielrinde überhaupt junge Kolonien sprossen, so daß also diese Teile 

 des Stiels die Funktion von Stolonen übernehmen, jenen wurzelartigen, bei den 

 Alcyonarien recht häufigen Ausläufern der Kolonien, die aber bei der Gattung 

 Sarcopliyton in dieser Form nicht beobachtet worden sind. 



