SULL'aAMINOETILIDENSUCCINIMIDE E SULL'ACETILSUCCINIMIDE 977 



Composti analoghi 0. Emery ottenne colla metilamina. 



10 ho avuto risultati diversi adoperando l'ammoniaca acquosa 

 concentrata. Quando si mescola l'etere acetosuccinico con poco 

 più di tre volte il suo peso d' ammoniaca acquosa, a 0.914, e 

 si dibatte per poco tempo, tutto l'etere si discioglie e si ottiene 

 un liquido giallognolo che poi inverdisce per passare ad un co- 

 lore rossastro stabile. 



La soluzione completa alle volte avviene dopo una mezza 

 ora, alle volte occorrono anche due ore. Poco dopo scioltosi 

 l'etere acetosuccinico, incomincia a depositarsi dei bei cristalli 

 che vanno mano a mano aumentando. Dopo circa 6 — 8 giorni, 

 ed alle volte anche prima, non si formano più cristalli. Rac- 

 colti questi su filtro, furono lavati più volte con poca acqua e 

 poi ricristallizzati dall'acqua bollente. Si possono cristallizzare 

 anche dall'alcool diluito e bollente. 



11 liquido limpido ammoniacale dal quale furono separati 

 i cristalli accennati, trattato con etere cianacetico, fornisce dei 

 prodotti che descriverò in altra nota. 



In questa breve nota non mi occupo che dei cristalli otte- 

 nuti nel modo che ho descritto. 



Dopo alcune cristallizzazioni si ha il nuovo composto per- 

 fettamente puro. Questo prodotto si forma piuttosto in piccola 

 quantità; circa 4 — 5 p. 100 dell'etere acetosuccinico impiegato. 



Questi cristalli diedero all'analisi i risultati seguenti: 



I. Gr. 0,1366 di sostanza secca a lOO'' — 105*' fornirono 0,2564 

 di CO^ e 0,0711 di ffO. 



IL Gr. 0,1345 fornirono 24,7 cm^ di N a 18°,5 e 742 mm.; vo- 

 lume corr. = 22 cm^. 



Da cui la composizione centesimale: 



I II 



C = 51.19 — 



H = 5.78 — 



N = - 20.45 



