SULL' aAMINOETILIDENSUCCINIMIDE E SULL'aCETILSUCCINIMIDE 981 



Per l'elirnmazione di una sola molecola di ammoniaca dal 

 composto : 



CH^ C = C . COx 



I I >H 



si calcola: 



Nff 7o = 12.14 



Probabilmente si è formata l'acetilsuccinimide ; 

 CH^ . CO . CH . COx 



I )nh 



CHI CO^ 



È noto che anche gli aminoeteri derivanti dagli eteri che- 

 tonici si decompongono in modo simile coll'acido cloridrico. 



Ho trattato la a aminoetilidensuccinimide con la quantità 

 teorica di acido cloridrico diluito, per trasformare una molecola 

 di ammoniaca in cloruro di ammonio; evaporai la soluzione nel 

 vuoto sopra calce viva ed il residuo bianco cristallino fu ripe- 

 tutamente estratto con etere. Rimase insolubile nell'etere il 

 cloruro di ammonio, in quantità teorica. La soluzione eterea 

 filtrata, lasciata evaporare spontaneamente, fornì una sostanza 

 in bei cristalli incolori, trasparenti, solubili nell'acqua e la cui 

 soluzione si colora subito in violetto intenso col cloruro ferrico; 

 la soluzione acquosa ha reazione acida, non precipita col nitrato 

 d'argento, ma bensì dopo reso alcalino il liquido con poca am- 

 moniaca. A caldo riduce il nitrato d'argento ammoniacale. 



Il composto cosi ottenuto fonde a 84" — 87°, e diede all'ana- 

 lisi i risultati seguenti: 



I. Gr. 0.1478 di sostanza secca nel vuoto fornirono 14,3 cm^ 



di N a 27° e 744 mm. Voi. corr. = 12.2. 



II. Gr. 0,1177 di sostanza secca nel vuoto fornirono 0.2208 di 



CO^ e 0.0542 di ffO. 



