SULL' aAMTNOETILIDENSUCCINIMIDE E SULL'ACETILSUCCINIMIDE 983 



acquoso-acetico filtrato lasciato a se deposita dei bei cristalli 

 incolori che ricristallizzati dall'acqua si hanno purissimi. All'a- 

 nalisi diedero il risultato seguente: 



Or. 0.1221 di composto secco fornirono 17.3 cm^ di N a 20*' e 

 743 mm.; volume corr. = 15.3 cm^ 



Da cui: 



calcolato per 



CffC ===- C . C0\ 

 trovato I I >NH 



NHC'H^O CHICO^ 



N 7o IXe? '"" 15S " 



Questo derivato acetilico è pochissimo solubile nell' acqua 

 fredda, ma si scioglie bene nell'acqua bollente da cui si ha in 

 lunghissimi aghi brillanti, pesanti; fonde a 233*^ — 234°, im- 

 brunendo. 



La sua soluzione acquosa non si colora col cloruro ferrico 

 solo lievemente e dopo lunghissimo tempo. La soluzione 

 acquosa calda di questo composto trattata con alcune goccie di 

 ammoniaca e poi con nitrato d'argento dà un precipitato bianco 

 di un sale d'argento che fatto bollire con acqua imbrunisce ; non 

 l'ho potuto ottenere puro perchè è sempre mescolato con qualche 

 cristallo dell'acetilderivato inalterato. In una analisi trovai piìi 

 dell'I °/o in meno di Ag. della quantità calcolata per la formola: 



CHI C === C . C0\ 



1 I >Ag. 



NHC'ffOCH^CO^ 



Queste esperienze mi pare non lascino alcun dubbio che il 

 composto ch'io ottengo per l'azione dell' ammoniaca sull'etere 

 monoacetosuccinico sia veramente l'a aminoetilidensuccinimide. 

 La sua formazione si spiega ammettendo che per l'azione del- 

 l'ammoniaca acquosa sull' etere monoacetosuccinico si produca 

 prima l'a aminoetilidensuccinimide , dalla quale poi per elimi- 

 nazione di ammoniaca trarrebbe origine il mio composto imidico : 



CHI C = C . CONff CHI C = C . COx 



Il =:Nff-f II ;nh. 



NH' CHI CONff Nff CHI CO^ 



