IDRACIDI E LORO REAZIONI CON l'ETERE CIANACETICO 139 



Steinhart (1) similmente trovò che l' anisidramide ridotta 

 con Na si scinde in anisilamina e dianisilamina: 



CfiH*(0CH3).CH = K 



;CH . C«H^(0CH3) + 3H2 = 

 C'=H\0CH3).CH = N^ 



C«H4(OCH3).CH\ 

 = C«H^(0CH3) . CH2. NH2+ )NH. 



C''H-i(0CH3) . CH2^ 



Emmerich (2) poi trattando nello stesso modo l'idrosalicil- 



C«HM0H).CH2 

 amido ottenne la diossibenzilamina /NH, forse per 



(>H*(0H).CH2/ 



la instabilità della ossibenzilamina primaria, la quale nell'atto 

 di sua formazione si scompone in diossibenzilamina e NH^. 



A completare la conoscenza della struttura delle idramidi, 

 Busch, 1896 (3) riesci ad ottenere direttamente dalla idrobenza- 

 mide la benzilidenimide sotto forma dei suoi sali con 1' HCl e 

 r H^SO^. Trattando l' idrobenzamide in soluzione benzenica con 

 HCI gasoso secco in presenza di alcol etilico, Busch ottenne la 

 scissione dell' idramide in due molecole di benzilidenimide (clo- 

 ridrato) ed una di etere benzilidendietilico: 



;CH . C«H5 + 2C2H5. OPI + 2HC1 = 



= 2C«H5. CH = NH . HCl -|- C^H^. CH( 



^O.C^Hs. 



La benzilidenimide (cloridrato, solfato) è instabilissima e in 

 presenza di acqua si scinde tosto in aldeide benzoica e cloruro 

 (risp. solfato) ammonico. 



Un'altra serie di ricerche giova qui ricordare, riguardanti 

 l'aziono doli' HCN sulle idramidi. 



(1) " Liebig's Ann. „, Bd.241, S. 332. 



(2) ' Liebig's Ann. „ Bd. 241, S. 34.S. 



(3) ' Ber. „ Bd. 29, S. 2143, 1896. 



