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Laurent dall'azione dell'ammoniaca sull'essenza di mandorle 

 amare ottenne diversi composti dovuti alla presenza contem- 

 poranea dell' acido cianidrico e dell' aldeide benzoica. Reinecke 

 e Beilstein (1) nel 1865 per chiarire la genesi di questi com- 

 posti, studiarono 1' azione diretta dell' HCN sull' idrobenzamide 

 in soluzione alcoolica in presenza dell' HCl ; essi ottennero un 

 composto che denominarono Hydrocyanhenzid (e che ritennero 

 identico 2i\\2i.be)izoijlazotide di Laurent) della composizione C^^H^'^N^; 

 esso si formerebbe secondo l'equazione: 



C21H18N2 -f- 2HCN + HCl = C^^Ri^N^ -f NH^Cl. 



Analoghi risultati ottennero dalla anisidramide e dall'idro- 

 salicilamide. Tali risultati però, oltre a non recar molta luce 

 sulla questione , non vennero confermati posteriormente da 

 Erlenmeyer e da Fiochi, i quali giunsero a conclusioni diverse 

 e degne di nota. Erlenmeyer e Schàuffelen (1877) (2) dimostra- 

 rono che l'anisidramide fissa due molecole di HCN passando nel 

 diimidodinitrile: 



C6H^(OCH3) . CH-CN 



^NH 

 C6H*(OCH3) . CH< 

 ^ ^ )>NH 



C6H^(OCH3) . CH-CN 



che per azione dell' HCl si scinde in aldeide anisica ed in un 

 acido amidato C^HiiNO^. 



Fiochi (1880) (3) ottenne dall'idrobenzamide l' omologo di- 

 imidodinitrile C2^H-°N*, che dà un cloridrato facilmente scom- 

 ponibile dall'acqua, e che per addizione di 1 mol. H^O si scinde 

 in benzaldeide e nel cloridrato dell'amidonitrile : 



C«H5. CH(CN)NH^HC1; 



questo poi per saponificazione con HCl fumante dà l'acido fenil- 

 amidoacetico. 



(1) " Liebig's Ann. „ Bd. 136, S. 169, 1865. 



(2) " Ber. „ Bd. 11, S. 149, 1878. 



(3) " Ber. ,, Bd. 13, S. 2118, 1880. 



