IDRACIDI E LORO REAZIONI CON l'eTERE GIAN ACETICO 141 



Il comportamento suddetto delle idramidi ha una certa im- 

 portanza, perchè si connette con ciò che hanno più di recente 

 trovato W. v. Miller e Fiochi (1892) (1); questi autori hanno 

 osservato che nei derivati anilici delle aldeidi aromatiche e di 

 alcune aldeidi alifatiche il gruppo azometinico addiziona HCN 

 per formare a-anilidonitrili, secondo lo schema generale: 



c'h^ n = c-r 4- hcn = c^h^. n-c-r 



Wn. 



Ora nell'azione dell' HCN sulle idramidi si avvera l' iden- 

 tico fatto di addizione: 



/CN 

 C6H=. CH 



N — H. 



Le idramidi infine presentano alcune reazioni studiate da 

 Lachowicz, le quali sono pure degne di nota. Lachowicz (2) ha 

 osservato che le amine aromatiche ed alifatiche (primarie e se- 

 condarie) possono spostare l'azoto delle idramidi sotto forma di 

 ammoniaca e ad esso sostituirsi dando i composti benzilidenici 

 corrispondenti. La reazione avviene assai facilmente a + ^O"» 

 secondo le seguenti equazioni: 



(C«H^CH)3N2+ 3NH2. R = 2NH3 + 3C«H5. CH = N . R 

 (C^H^CHì^N-^ + 6NH : R = 2NH3 -\- 3C«H^ CH = (N : R)'^. 



L'A. ha cosi fatto reagire sull' idrobenzamide 1' anilina, e 

 diversi derivati cloro e nitrosostituiti, l'o-toluidina, a e pnaftil- 

 amina, piperidina, benzilamina, ecc. Ed ha verificato che anche 

 le amidi degli acidi possono comportarsi nella stessa maniera, 

 ma ad una temperatura molto superiore e tale da non potersi 

 escludere l'influenza diretta del calore sulla scomposizione del- 



(1) " Ber. ,, Bel. 25, S. 2020, 1892. 



(2) ' Monatsh. f. Ch. ,, Bd. 9, S. 695, 1888. 



