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sazione più particolare delle aldeidi aromatiche, analogo a quello 

 di formazione della benzoina. Per i rapporti dell'amarina con la 

 lotina, e per la scis^sione di quest'ultima, mercè l'ossidazione con 

 acido cromico, in benzamide e dibenzamide, Fischer ammise che 

 ambedue le sostanze contenessero l'aggruppamento: 



C — K 

 ! /C 



C — N-^ 



e che l'idrobenzamide si trasformasse nel modo seguente: 



C«H°. CH = K C'^H^. CH— NH. 



C«H5. CH = N^ Cm'^. C = N -^ 



I 

 C^'H^. C — NR 

 li ;CH . C«H5 



Cm^ e — NH^ 

 II 



non pronunciandosi recisamente per la formula I o la II, non 

 ritenendo (V. ricerche di Borodine) ancora definito se nell'ama- 

 rina si contenessero uno o due gruppi imidici. Anche nella tras- 

 formazione dell'amarina in lofina per perdita di 211, l'A. vedeva 

 un processo analogo a quello della formazione del benzile dal 

 benzoino. Le vedute del Fischer ricevettero in gran parte con- 

 ferma dagli studii posteriori. Le conoscenze sulla costituzione 

 delle gliossaline o imidazoli, e dei loro rapporti colla lofina 

 (Japp, 1882) permettono di considerare l'amarina come appar- 

 tenente a questo gruppo di composti, cioè come una diidrogli- 

 ossalina: 



Cm\ C — NH. — 2H C«H5. C — N ^ 



Il )CH.C^H^ — ^ Il )C.C«H5 



C«H^ C - NH^ C«H5. C — NH-^ 



amarina lofina 



a, P, |i trifenildiidroglios8alina o a, p, |u trifenilgliossalina. 



La trasformazione dell' idrobenzamide in amarina avviene 

 per migrazione dell' H mobile del gruppo azometinico, con for- 

 mazione di un doppio legame fra carbonio. 



