IDRAMIDI E LORO REAZIONI CON l'ETERE CIANACETICO 145 



Riassumendo, il concetto odierno sulle idramidi si può cosi 

 brevemente enunciare: i derivati ammoniacali delle aldeidi aro- 

 matiche devono essi pure considerarsi come derivati di un ra- 

 dicale 



residuo bivalente dei glicoli ipotetici corrispondenti, ed entrano 



così nella serie, che dal suo primo termine C'^H^. CH prende 



il nome di benzilidenica. Il modo di reagire delle aldeidi aro- 

 matiche (che possono riguardarsi come anidridi del glicole ben- 

 zilidenico ed omologhi) con 1' NH^, è costante e può riferirsi 

 alla seguente regola generale: 



TT TT , 



3R . C( + 2 H N = (R . ce :)m^ + SH^O. 



Perciò i composti che si originano {idramidi) sono da con- 

 siderarsi come amine terziarie della serie etilidenica ; così l'idro- 

 benzamide = tribenzilidendiamina; l' anisidramide = tri{p)metos- 

 sibenzilidendiamina; la furfuramide= trifurfurilidendiamina, ecc. 



Questo comportamento generale è riferito in genere come 

 peculiare delle aldeidi aromatiche, e le idramidi perciò come 

 proprie della serie aromatica; in contrapposto alle aldeidi ali- 

 fatiche il cui comportamento generale con 1' NH^ si è di dare 



OH 

 composti di addizione diretta R . CH(^ , le ammonialdeidi. 



^NH2 



Queste leggi però non sono così assolute come appare dalla loro 

 enunciazione, giacche non mancano nella serie alifatica esempi 

 di idramidi analoghe a quelle generalmente con tal nome qua- 

 lificate, e che mi pare utile ricordare. 



Già nel lavoro citato di U. Schiff (1), questo autore portava 

 la sua attenzione sulla differenza di risultati ottenuti fino allora 

 dalle aldeidi aromatiche e dalle grasse con 1' NH^, dirigendo le 

 sue ricerche ad ottenere da queste ultime, diamine terziarie ana- 

 loghe alle idramidi già note. E partendo da pochi dati incerti 



(1) Loc. cit. e ibid., Suppl., Bd. VI, S. 1. 



