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a lui anteriori, riesci alla preparazione della idroenantilamide o 

 trienantilidendiamina (C^H^^j^N^ dall' enantolo, e poco appresso 

 della idracetaniide o trietilidendiamina (CH^. CHj^N^ dall' acetal- 

 deide. Oltre queste, piìi importanti e meglio studiate, Schiff crede 

 si sia ottenuta anche la idrovaleramide o triamilidendiamina 

 dalla valeraldeide (Parkinson). Alla quale può aggiungersi anche 

 la triisohutilidendiamina (C*H*)^N- dalla isobutilaldeide (Lipp) (1). 

 L'esistenza di queste idramidi alifatiche o diamine etili- 

 deniche dimostra che la diversità di comportamento delle aldeidi 

 aromatiche ed alifatiche non è così sostanziale. Piuttosto trovo 

 che una differenza più precisa si trova nel fatto che mentre 

 r NH^ dà facilmente con le aldeidi alifatiche semplici composti 

 di addizione, questi non si conoscono per le aromatiche, in cui 

 l'ipotetica ammonialdeide, che potrebbe ammettersi come com- 

 binazione primitiva ed intermedia, si condenserebbe tosto con 

 perdita di acqua nell'idramide, che rappresenta il prodotto ca- 

 ratteristico delle aldeidi aromatiche. 



Azione dell'etere cianacetico sulle idramidi. 



Alle presenti ricerche, che riguardano 1' azione dell'. etere 

 cianacetico sulle idramidi, fui condotto da uno studio intrapreso 

 per consiglio del prof. Guareschi, sulla reazione dell'etere aciano- 

 propionico e dell'aldeide benzoica in presenza dell' NH^ acquosa 

 concentrata, e sul quale spero di riferire fra breve. In tale 

 studio essendo sorta l' ipotesi della formazione intermedia di 

 idrobenzamide, divenne logicamente interessante studiare l'azione 

 diretta dell'etere a cianopropionico , ed analogamente dell'etere 

 cianacetico sulla idrobenzamide e sui suoi omologhi. Potei cosi 

 osservare che l'etere cianacetico reagisce in una maniera gene- 

 rale e caratteristica sulle diverse idramidi che presi in esame. 



Trattando a freddo le idramidi sciolte in alcol con etere 

 cianacetico, si nota più o meno rapidamente un ingiallimento 

 della soluzione con sviluppo di NH^ e la formazione più o meno 

 pronta di prodotti cristallizzati. Questi diversificano a seconda 

 dei rapporti di etere e di idramide insieme reagenti; e pure 



(1) " Liebig's Ami. ,, Bel. 211, S. 345. 



