IDKAMIDI E LOKO REAZIONI CON LETERE CIANACETICO l-J? 



variando per certi rispetti i composti provenienti dalle singole 

 idramidi, in tutti i casi però la reazione risponde ad uno schema 

 generale, secondo il quale 1' H metilenico dell'etere cianacetico, 

 sposta tutto parte dell' N dell'idramide sotto forma di NH-\ 

 e il residuo mono- o bi-valente dell' etere cianacetico si sosti- 

 tuisce al N eliminato, saturando le valenze libere dei radicali 

 aldeidici; in alcuni casi l'architettura della molecola dell'idra- 

 mide pare conservata, in altri questa si risolve nei suoi elementi 

 e scompare. 



I. 



Idrobenzamide ed etere cianacetico. 



Se ad una molecola di idrobenzamide, disciolta in alcol 

 concentrato freddo, si aggiungono due molecole di etere ciana- 

 cetico e si lascia a sé la miscela in vaso chiuso, dopo qualche 

 minuto si nota un manifesto svolgimento di ammoniaca (che 

 rivelasi tanto alla carta rossa di tornasole, che all'odorato), poi 

 un lieve ingiallimento della soluzione che va progressivamente 

 aumentando; dopo 3 o 4 ore cominciano a depositarsi bei cri- 

 stalli aghiformi, bianchi. 



La preparazione del prodotto dà i migliori rendimenti se 

 fatta a piccole porzioni nel seguente modo: si mescolano gr. 5 

 di idrobenzamide finamente polverata con gr. 50 di alcol a 95'^ 

 in vasetto a tappo smerigliato, e si agita per qualche minuto 

 a fine di sciogliere buona parte dell'idramide (a cagione della 

 non grande solubilità dell'idrobenzamide nell'alcol, la quantità 

 di questo necessaria a discioglierla a freddo sarebbe troppo 

 grande, e renderebbe meno pronta la separazione del prodotto); 

 gr. 3,8 di etere cianacetico, pesati esattamente e disciolti in 

 pochi cmc. di alcol a 95" vengono aggiunti a piccole porzioni 

 alla miscela, ad intervalli piuttosto lunghi ed agitando di con- 

 tinuo ; in tal modo, mano mano che la idrobenzamide disciolta 

 reagisce coll'etere, nuova idramide solida si discioglie, evitando 

 in tal modo che 1' etere cianacetico si trovi in eccesso sulla 

 idramide sciolta; il liquido si colora in giallo pallido e svolge 

 ammoniaca; quando tutta l'idrobenzamide è disciolta si aggiun- 

 gono le ultime porzioni di etere. L'operazione si compie in 

 due ore circa, e dopo poco tempo comincia a separarsi il pro- 

 dotto in piccoli cristalli aghiformi bianchi, che vanno man mano 



