IDRAMIDI E LORO REAZIONI CON l'eTERE CIANACETICO 149 



Peso molecolare: 



Senza entrare per ora in pili minuti particolari sulla strut- 

 tura del composto ottenuto, è probabile intanto ch'esso risulti 

 dalla condensazione di una molecola di idrobenzamide con due 

 di etere cianacetico secondo l'equazione: 



C2ini8N-^ -f 2CH2(CN) . CO^C^Hs = C^iH^^N^O^ + NH^. 



In tal caso nel composto C^^H^^N^O^ si dovrebbero conte- 

 nere due gruppi — OC^H^. La determinazione degli etossili col 

 metodo di Zeisel ha per 1' appunto confermata questa ipotesi. 

 Infatti: gr. 0,2124 di sostanza diedero gr. 0,1880 di AgJ cor- 

 rispondenti a gr. 0,036 di OC^H^ 



trovato calcolato 



OC^H» o/o , 16,94 17,68 



Il composto in discorso ha le proprietà seguenti: Esso è 

 perfettamente stabile, a differenza dell' idramide da cui prende 

 origine, negli ordinari solventi dai quali cristallizza senza de- 

 composizione. È un corpo neutro, insolubile oltre che in acqua, 

 come si disse, negli alcali e negli acidi diluiti. Alla temperatura 

 di fusione si scompone dando svolgimento di bollicine di gas 

 ammoniacale. Eseguendo con cautela la fusione della sostanza 

 in bagno ad olio, portato a temperatura non superiore ai 200°, 

 oltre a piccole quantità di NH^, si ottiene un residuo oleoso, 

 con odore spiccato di aldeide benzoica, dal quale per raffredda- 

 mento si separa una parte solida, cristallina. Questa, separata 

 dall'olio per espressione, è insolubile in acqua, solubile in alcol 

 e in etere, dal quale ultimo si ottiene in bei cristalli lunghi, 

 prismatici, aventi il p. f. 51°, e però riconosciuta come 1' etere 

 pfenilacianacrilico (Carrick (1), Fiquet (2)): 



C«H5. CH -^ C( 



^CO . OC2H6. 



(1) " Journ. f. pr. Ch. ,, Bel. 42, S. 159, 1890. 



(2) " Ann. Chim. et Phys. ,, 6-= Sér., T. 29, p. 433, 1893. 



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