IDRAMIDI E LOKO REAZIONI CON LETERE CIANACETICO 153 



dalla combinazione di una mol. di etere fenilcianacrilico e di 

 una dell'amide corrispondente: 



C^H^.CH = C(CN).C02C2H5 

 C«H5.CH = C(CN).C0NH2 



che meglio potrebbe rappresentarsi, come propone Bertini (1), 

 con la seguente formula: 



C'^H^.CH — C(CN).C02C2H5 



I I 



C«H5.CH — C(CN)C0NH2. 



Senza entrare per ora in un esame piti minuto della atten- 

 dibilità di tale formula, debbo però avvertire che la determi- 

 nazione deirOC^H^ col metodo Zeisel si accorda con la presenza 

 di un solo etossile nel composto predetto. Infatti: 



Gr. 0,2811 di sost. diedero gr. 0,1744 di AgJ, corrispon- 

 denti a gr. 0,0334 — OC^H^ 



trovato calcolato 



— OC2H5% 11,88 12,06. 



Lo studio dell'azione dell'etere cianacetico sopra altre idra- 

 midi si presentava interessante sia per vedere se questi com- 

 posti omologhi offrivano un contegno simile o in qualche punto 

 diverso, sia per chiarire la struttura di eventuali prodotti omo- 

 loghi e il meccanismo di reazione con l'etere cianacetico. Rife- 

 risco perciò i risultati ottenuti con le seguenti idramidi. 



Anisidramide (paraossimetilbenzidramide) 

 ed etere cianacetico. 



Anche l'anisidramide reagisce a freddo con l'etere cianace- 

 tico in soluzione alcoolica, dando prodotti che sono diversi a 

 seconda delle proporzioni di etere impiegato. 



I. 



Se si fa reagire una mol. di anisidramide, disciolta in alcol 

 a 90" freddo, con due mol. di etere cianacetico, si osserva un 



(1) • Gaz?.. Chim. „ p. 265, 1901. 



