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rapido ingiallimento della soluzione con svolgimento di ammo- 

 niaca, e dopo qualche ora cominciano a depositarsi gruppi di 

 bei cristalli bianchi, aghiformi, che vanno mano mano aumen- 

 tando. Dopo 24 ore il prodotto si raccoglie su filtro, si lava con 

 alcol a 50° freddo; dalla soluzione madre, per diluizione con 

 acqua si ottengono nuovi cristalli. Da gr. 3 di anisidramide e 

 1,8 di etere cianacetico ottenni gr. 2,8 di prodotto secco greggio. 

 Questo è insolubile in acqua, abbastanza solubile in alcol, etere, 

 molto solubile in benzene. Purificato con successive cristalliz- 

 zazioni dall' alcol, fonde a 174° decomponendosi e svolgendo 

 bollicine di gas NH^. 



L'analisi del composto ha dato i seguenti risultati: 



Gr. 0,1540 di sostanza diedero gr. 0,3856 CO^ e gr. 0,0861 H^O. 

 Gr. 0.1819 „ „ ce. 11,8 di N a 16° e 743 mm. 



Da cui: 



I II 



C o/o 68,29 — 



H% 6,25 - 



N o/o - 7,35. 



L'omologo del composto C^^H^^N^O^, ottenuto dall'idroben- 

 zamide ed etere cianacetico, corrispondente all' anisidramide, 

 avrebbe la formula C^^H^^N^O^, supponendo sempre che in esso 

 tre residui dell'aldeide si trovino combinati con due dell'etere 

 cianacetico, e per essa si calcola: 



co/o 68,34 

 H o/o 5,86 

 No/o 7,03 



che si accordano bene con quelli trovati all'analisi. 



Anche il peso molecolare trovato col metodo ebulliometrico 

 in soluzione benzenica risponde alla precedente formula: 



Solvente-Benzene — Apparecchio di Me Coy. 



Gr. 0,7536 di sostanza in ce. 31 di soluzione diedero A = 0°,126 



Gr. 0,7536 „ , 34 „ „ A = 0°,124 



