IDRAMIDI E LORO REAZIONI CON l'RTERE CIANACETICO 155 



da cui si calcola: 



trovato calcolato per C^*H'WO' 



I II 



Peso molecolare 632 586 597. 



Posta, come credo, fuori di dubbio l'omologia di costituzione 

 di questo prodotto e di quello ottenuto dall'idrobenzamide, rie- 

 sciva di molto interesse la determinazione dei metossili ed etos- 

 sili contenuti nel composto C^^H^^j^'sqt^ potendo essa dimostrare 

 se realmente in tale combinazione entrino a far parte tre residui 

 aldeidici ; infatti in tale supposizione, oltre ai due etossili appar- 

 tenenti all'etere cianacetico, debbono aversi tre metossili pro- 

 venienti dai tre residui dell'aldeide anisica. 



La determinazione simultanea degli ossialchili fatta col 

 metodo Zeisel ha fornito i dati seguenti : 



Gr. 0,2144 di sostanza diedero gr. 0,4172 di Ag.T; se di 

 tale quantità si attribuiscono i -/r, all'etossile e- i -^/s al metos- 

 sile, si ha che: 



Gr. 0,1662 AgJ corrispondono a gr. 0,0318 — OC^H^ 

 Gr. 0,2493 „ „ , 0,0329 — OCH^ 



e però: 



trovato calcolato per C^'H^^^N'C 



OC2H5% 15,39 15,57 



OCH3"/o 14,90 15,07. 



II. 



Se si fa agire suU'anisidramide un eccesso di etere ciana- 

 cetico la reazione si fa più rapida, la miscela ingiallisce pron- 

 tamente, svolgesi ammoniaca e dopo 15 min. si ha separazione 

 del prodotto in cristalli prismatici leggermente colorati in giallo. 

 Ho eseguite) la preparazione come segue: A gr. 6 (1 mol.) di 

 anisidramidé polverata in ;)0 ce. alcol a 90° si aggiungono gr. 7,95 

 (4 mol.) di etere cianacetico; mescolando, in pochi minuti, mano 

 mano che il liquido ingiallisce e svolge ammoniaca, l'idramide 

 passa tutta in soluzione e reagisce e dopo un quarto d'ora co- 

 minciano a depositarsi cristalli prismatici giallognoli ; dopo 24 ore 



