IDRAMIDI E LORO REAZIONI CON l'eTERE CIANACETICO 157 



piperidina). La preparazione descritta diede infatti gr. 9,6 di 

 prodotto, essendo il teorico gr. 10,5, cioè un rendimento del 90 ^Iq. 



Come appare evidente dalla equazione precedente, tre sole 

 mol. di etere cianacetico debbono intervenire nella reazione con 

 l'idraniide, ed infatti una prova eseguita in queste proporzioni 

 ha dimostrato che così avviene. A gr. 2 di anisidramide (1 mol.) 

 in gr. 25 di alcol a 90° freddo si aggiungono gr. 1,7 (3 mol.) 

 di etere cianacetico; la reazione si svolge come sopra e il pro- 

 dotto che pesa gr. 3,1 è identico al precedente: cristalli prisma- 

 tici incolori, p. f. 86°. Il rendimento di questa preparazione è 

 stato deir88,5 %, cioè quasi identico a quello in cui si fecero 

 agire 4 mol. di etere su una di idramide. 



In queste condizioni di esperienza, anche lasciando a lungo 

 la miscela a sé in vasetto chiuso, non ho potuto mai ottenere 

 un prodotto omologo a quello descritto per l'idrobenzamide, della 

 formola C^^HisN^O^. 



Furfuramide (^furfuridramide) ed etere cianacetico. 



Anche l'idramide furfurica reagisce facilmente a freddo con 

 l'etere cianacetico, col comportamento generale delle altre idra- 

 midi, cioè con svolgimento del N sotto forma di ammoniaca e 

 condensazione del residuo aldeidico con quello dell'etere ciana- 

 cetico. Essa si differenzia però dalle altre perchè, qualunque sia 

 il rapporto di etere e di idramide che insieme reagiscono, non 

 si ha che un unico prodotto terminale di condensazione, man- 

 cando gli omologhi più complessi ottenuti dall'idrobenzaniide e 

 dall' anisidramide. 



I. 



A gr. 2 (1 mol.) di furfuramide finamente polverizzata in ce. 60 

 di alcol a 90° freddo si aggiungono gr. 1,68 (2 mol.) di etere 

 cianacetico a piccole porzioni agitando di continuo per avere 

 una rapida soluzione dell'idramide ancora indisciolta. La miscela 

 si colora in pochi minuti in rosso violaceo, che va mano mano 

 aumentando, e svolge ammoniaca. Dopo 3-4 ore cominciano a 

 depositarsi dei cristalli prismatici lunghi, che vengono separati : 

 dalla soluzione madre si ha nuovo prodotto cristallino diluendo 



