IDRAMIUI E LORO REAZIONI CON l'ETERE CIANACETICO 159 



Infatti da gr. 1,7 di furfuramide in 30 ce. di alcol a 90** 

 freddo e gr. 2,9 di etere cianacetico, ottenni gr. 3 di etere fur- 

 furacianacrilico, che rappresentano circa \'S4 ^Iq del teorico. 



Nemmeno in questo caso potei ottener alcun composto simile 

 a quello dato dall'idrobenzamide con etere cianacetico in eccesso. 



Salicilidramide { o-ossibenzidramide) ed etere cianacetico. 



Trattando la salicilidramide con etere cianacetico in varie 

 proporzioni ho sempre avuto reazione più o meno pronta con 

 svolgimento di ammoniaca e coloramento in giallo ranciato della 

 soluzione. Ho potuto separare due prodotti, in uno dei quali 

 potei riconoscere con certezza l'etere o-ossibenzaldicianacetico 

 preparato e descritto da Bechert (1), p. f. léO** : 



.CH(CN)C02C2H5 

 C'^H^(OH} . CH( 



^CH(CN)C02C2H5. 



Tenendo conto di questo fatto e delle ricerche di Bechert, 

 che dimostrano che la condensazione di una mol. di aldeide sa- 

 licilica si fa con due di etere cianacetico, variai conveniente- 

 mente le proporzioni molecolari di etere e di salicilidramide 

 insieme reagenti. La scissione completa di questa appare possi- 

 bile soltanto quando per una mol. di idramide si pongono a 

 reagire 6 mol. di etere cianacetico secondo l'equazione: 



C21H18N203 + 6CH2(CN) . CO^C^Hs = 

 = 3C"H^(0H) . CH : (CH(CN) . CO^C^Hs)^ + 2NH3. 



L'esperienza ha corrisposto appieno. Feci reagire a freddo 

 in vasetto chiuso gr. 2 di salicidramide in 30 ce. di alcol a 90*' 

 con gr. 4,3 di etere cianacetico. Agitando, in poco tempo tutta 

 l'idramide si scioglie, svolgasi ammoniaca e il colorito giallo 

 chiaro della soluzione si fa ranciato. Dopo 12 ore cominciano a 

 depositarsi cristalli prismatici incolori, che vengono raccolti dopo 

 48 ore ed accuratamente lavati con alcol a 50" freddo. Il pro- 

 dotto greggio pesa gr. 5 (circa 80 °'o del teorico). Il prodotto 



(1) Loc. cit. 



