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è insolubile in acqua, solubile in alcol, etere e benzene; ricri- 

 stallizzato dall'alcol presenta p. f. 140°. La determinazione del- 

 l'azoto ha dato: 



Gr. 0,2260 di sostanza diedero ce. 17,5 N a 24° e 724 mm. 



trovato calcolato per C'^H'^N'O^ + '/aH^O 



N o/o 8,47 8,26 



Una precauzione da osservarsi nella separazione dell'etere 

 suddetto si è di lavare il prodotto accuratamente fino ad elimi- 

 nazione completa dell' ammoniaca; giacche disciogliendolo poi 

 nell'alcol bollente per la cristallizzazione, per poca ammoniaca 

 che si trovi presente, formasi tosto una certa quantità dell'imide 

 corrispondente (Bechert), la quale potrebbe comparire come pro- 

 dotto diretto della reazione fra la salicilidramide e l'etere ciana- 

 cetico, mentre ciò non avviene affatto, come ho potuto accertare. 

 Trattando poi la salicidramide con una, con due, con tre mol. 

 di etere cianacetico ho sempre riconosciuto la formazione di etere 

 o-ossibenzaldicianacetico in quantità variabile, ed ho anche otte- 

 nuto piccole quantità di un secondo composto : ma non ho potuto, 

 per la scarsezza del materiale, accertare se esso rappresentasse 

 un prodotto di condensazione analogo a quelli ottenuti dall'idro- 

 benzamide e dall'anisidramide. 



Meccanismo di azione dell'etere cianacetico sulle idramidi. 



Dai fatti riferiti si può attribuire all'etere cianacetico un 

 modo unico e fondamentale di agire sulle idramidi, per cui IH 



del gruppo C^ agendo sui gruppi '^N delle idramidi, ne 



stacca l'azoto sotto forma di ammoniaca dando prodotti di con- 

 densazione dell' aldeide corrispondente con l' etere cianacetico. 

 Questa azione, che è completa e assai evidente in alcuni casi 

 (es. anisidramide, furfuramide), può essere rappresentata dal se- 

 guente schema: 



R" = N. H^ .CN /CN 



;R"-f3 )C( =2NH3 + 3R"=C( 



