162 LODOVICO BECCARI 



Gr. 0,5 idrobenzamide sciolta in alcol a 90'^ freddo + gì'- 0,379 



etere cianacetico — Soluzione — di ac. solforico ce. 40. — Dopo 



60 ore non vi ha più sviluppo di ammoniaca. Il prodotto cristal- 

 lino formatosi ricristallizzato dall'alcol fonde a 197° con svolgi- 

 mento di bollicine di ammoniaca. 



Soluzione ^ ac. solforico saturata da NH^ = ce. 18. 



NH-^ svolta gr. 0,0306, corrispondenti al 53,5 % del N con- 

 tenuto nell'idrobenzamide. 



Il risultato pare concordi con la teoria, poiché circa metà 

 del N dell'idrobenzamide si è svolta come ammoniaca. Bisogna 

 però osservare che tale concordanza è solo apparente, poiché il 

 rendimento del prodotto nelle varie preparazioni non ha mai 

 superato, nelle migliori circostanze, il 60 °/o del teorico, mentre 

 la quantità di azoto svolto in questo caso risponderebbe ad un 

 rendimento di troppo superiore, al 93 %. 



NH^ svolta nella reazione fra anisidramide 1 mol. ed etere 

 cianacetico 2 mol.: 



Gr. 0,54 anisidramide in 20 ce. alcol a 90" + gì"- 0,29 etere 



cianacetico. — Soluzione -r^ acido solforico ce. 40 ; dopo 48 ore 



l'ammoniaca svolta è tutta assorbita. 



Soluzione -^^ saturata da NH^ ce. 27,8. 



NH3 svolta gr. 0,0472, corrispondenti al 100,6 «/o del N con- 

 tenuto nell'anisidramide. 



Questo risultato, alquanto strano a primo aspetto, cioè la 

 scissione completa dell'idramide, viene confermato dall'esame del 

 prodotto della reazione. In questo infatti non potei identificare 

 se non la presenza di un olio dell'odore distinto e caratteristico 

 di anisaldeide e un prodotto solido in lunghi aghi con p. f. 

 86° = etere p-metossifenilacianacrilico. Adunque in luogo del pro- 

 dotto di condensazione C^^H^^N^O^ si ottiene dalle stesse propor- 

 zioni di idramide e d'etere cianacetico aldeide anisica ed etere 

 p-metossifenilacianacrilico. Tale risultato m'indusse a cercare se 

 non avvenisse lo stesso fatto per l'idrobenzamide in opportune 

 condizioni di preparazione. Infatti ho potuto dimostrare che si 

 ha un risultato simile se si adopera come solvente il benzene in 



