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tra le quali va in primo luogo la loro notevole stabilità, sorge 

 il dubbio che essi non rappresentino prodotti intermedi dovuti 

 a scissione parziale dell'idramide secondo la semplice equazione 

 prima ammessa, ma che la reazione sia più complessa e più pro- 

 fonda la scissione dell'idramide. 



Intanto dai fatti finora descritti mi pare seguano alcune 

 considerazioni, che possono essere guida a ricerche ulteriori. 



La quantità di etere cianacetico adoperato nelle due ultime 

 esperienze (coll'anisidramide e coll'idrobenzamide in sol. benze- 

 nica) non può fornire tutto l'H necessario a trasformare i due 

 atomi di azoto dell'idramide in NH^; quindi non si può ammet- 

 tere una scissione diretta dell'idramide in NH^ ed eteriaciana- 

 crili ci B sostituiti come si ha quando si adoperino tre mol. di 

 etere cianacetico per una di idramide; bisogna perciò ammettere 

 la formazione di qualche composto intermedio instabile, che venga 

 scisso poi probabilmente per assunzione degli elementi dell'acqua. 

 A tale concetto si adatterebbe l'ipotesi, che le idramidi subis- 

 sero per opera dell'etere cianacetico una scissione analoga a 

 quella riscontrata da Busch (1), e cioè che da una mol. di idra- 

 mide per azione di due di etere cianacetico si formassero due 

 mol. di etere fenilacianacrilico, una di NH^ ed una di benzili- 

 denimina : 



Cm^ . CH = N- CH^CN 



)CH . C^H^ 4- 2 • = 



Cm- . CH = N-^ C02C2H5 



= 2C6H5 . CH = C( -f NH3 -f C«Hs . CH = NH 



e che quest'ultima, per azione dell'HDD, con la facilità dimo- 

 strata dal Busch, si trasformasse a sua volta in aldeide ben- 

 zoica e NH^: 



Cm^ . CH = NH H- H^O = Cm' . CH : + NH^. 



Ho tentato in più modi di dare una base sperimentale a 

 questa ipotesi, ricercando la benzilidenimina fra i prodotti inter- 

 medi di reazione; ma finora non sono riuscito. Se la costituzione 

 prima ammessa lascia sorgere qualche dubbio, vi ha però qualche 

 altro fatto che parla in suo favore. 



(1) Loc. cit. 



