166 LODOVICO BECCARI — IDRAMIDI E LORO REAZIONI, ECC. 



stillazione a b. m., ed ottenni un residuo in parte oleoso, bruno, 

 contenente iodo, e in parte cristallino. Trattando a più riprese 

 questo residuo con etere etilico si discioglie la parte oleosa, e 

 resta separato il prodotto solido in minuti cristallini incolori. 

 Questo è solubile in acqua ed in alcol, dà le reazioni generali 

 dei ioduri, riscaldato rapidamente sublima, e trattato con alcali 

 caustici svolge a freddo NH^; si tratta evidentemente di NH^J. 

 La soluzione eterea è lavata con acqua contenente piccole quan- 

 tità di SO- per togliere il iodo disciolto, indi seccata con cloruro 

 di calcio fuso e lasciata evaporare spontaneamente all'aria : resta 

 un residuo oleoso giallo pallido , con intenso odore di benzal- 

 deide, dal quale si separa una sostanza solida in bei cristalli 

 incolori; si raccoglie questo prodotto cristallino, si spreme fra 

 carta bibula, si ricristallizza dall'alcol diluito; puro fonde a 51°, 

 p. f. dell'etere fenilacianacrilico. Si ha così per azione del ioduro 

 di etile a temperatura elevata la scissione completa del prodotto 

 in aldeide benzoica, ammoniaca ed etere fenilacianacrilico. 



Per vedere se tale scissione fosse dovuta soltanto all'azione 

 del ioduro di etile od anche a quella dell'alcol alla temperatura 

 impiegata, ripetei la stessa prova nelle medesime condizioni po- 

 nendo il prodotto C'^'H^-'N^O^ con solo alcol assoluto in tubo 

 chiuso a 140° per lo stesso tempo. Dopo raffreddamento si 

 separò una sostanza cristallina costituita dalla maggior parte 

 del prodotto indecomposto; tuttavia evaporando l'alcol ottenni 

 un residuo in parte oleoso con odore manifesto di aldeide ben- 

 zoica e dal quale potei isolare piccole quantità di etere fenilacia- 

 nacrilico riconoscibile al suo p. f. 51". Quindi anche col solo 

 alcol a 140" il composto si scinde analogamente, sebbene in 

 misura molto minore. 



Il risultato di queste prove viene così a confermare la co- 

 stituzione ammessa come più probabile per il composto C^^H^^^N^O* 

 — e nel tempo stesso fa sorgere il dubbio che l'azione del ioduro 

 di etile sulla idrobenzamide stessa, che è tanto più instabile del 

 predetto suo derivato, sia accompagnata da una scissione della 

 sua molecola. 



Torino. Dal laboratorio di Chimica farm. e tossicologica 

 della R. Università. Dicembre 1901. 



L'Accademico Segretario 

 Enrico D'Ovidio. 



