GIACOMO PONZIO — SULLA RIDUZIONE, ECC. 263 



Sulla riduzione dei dinìtroidrocarburi primari R . CH(N204) 

 con amalgama d'alluminio. 



Nota del Dottor GIACOMO PONZIO. 



Si ammette generalmente che riducendo i dinitroidrocarburi 

 primari R . CH (N2O4) con stagno ed acido cloridrico si formi 

 l'aldeide allo stesso numero di atomi di carbonio del dinitrocom- 

 posto ed idrossilamina: 



R . CH (N2O4) + 4Ho = R . CHO + 2NH2OH + HgO 



le quali reagendo poi l'una sull'altra darebbero origine all'acido 

 corrispondente e ad ammoniaca: 



R . CHO + NH2OH = R . COOH + NHg 



che sono realmente i prodotti riscontrati nei vari casi. 



Così ter Meer (1) dal dinitroetano ottenne acido acetico; 

 Chancel (2) dal dinitrobutano, dal dinitropentano e dal dinitro- 

 esano ottenne rispettivamente acido butirico, valerianico e ca- 

 pronico ; ed infine Worstall (3) dal dinitroottano e dal dinitro- 

 nonano ottenne gli acidi ottilico e nonilico. 



Per contro recentemente riducendo in modo analogo il fenil- 

 dinitrometano (4) io ottenni aldeide benzoica, il che però si può 

 spiegare colla minore ossidabilità di questa aldeide in confronto 

 di quelle alifatiche. 



Questi fatti non gettano molta luce sulla costituzione dei 

 cosidetti dinitroidrocarburi primari, solo rendono poco probabili 



(1) " Annaien „ 181, 9 (1876). 



(2) " Comptes Rendus „, 94, 399 (1882). 



(3) " Am. Chem. Journ. „ 20, 211, 214 (1898). 



(4) " Gazz. Cium. Ital. ,, 31, II, 133 (1901). 



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