SULLA RIDUZIONE DEI DINITROIDROCAIIBURI PRIMARI, ECC. 265 



Dinitropropano. — 6r. 5 di dinitropropano CHa.CHa.CHlNaOJ 

 sciolti in etere furori versati a poco a poco su gr. 20 di allu- 

 minio amalgamato e ricoperto di uno strato di etere. La ridu- 

 zione si inizia da se e diventa tosto così energica che occorre 

 moderarla raffreddando con acqua. Quando è completa, si distilla 

 l'etere col quale passano pure l'ammoniaca, l'aldeide propionica 

 e la propilatnina. Agitando 1' etere con acido cloridrico diluito 

 e svaporando a bagno maria la soluzione acida, si ottiene una 

 mescolanza di cloruro d'ammonio e di cloridrato di propilamina, 

 dalla quale si isola il primo mediante successivi trattamenti 

 con alcool assoluto. 



Grammi 0,2626 di sostanza fornirono gr. 0,6956 di cloruro 

 d'argento. 



Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per NH4CI 



Cloro 66,50 66,35. 



Il cloridrato di propilamina CH3.CH2.CH2.NH2 . HCl si tratta 

 con tetracloruro di platino ed il cloroplatinato risultante si cri- 

 stallizza dall'acqua. 



Gr. 0,3646 di sostanza fornirono gr. 0,1348 di platino. 



Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per (C3H9N . HCl)2PtCl4 



Platino 36,94 37,00. 



Neil' etere rimane l' aldeide propionica CH3.CH2.CHO la 

 quale si riconosce colla reazione di Fischer (1) trattando con 

 fenilidrazina e trasformando l'idrazone così ottenuto in scatole, 

 mediante riscaldamento in bagno d' olio con cloruro di zinco 

 a 130«. 



Dinitrononano CH3.(CH2)7.CH(N204). — Si fa la riduzione 

 come nel caso precedente, poi si distilla l'etere (col quale passa 

 l'ammoniaca) ed il residuo si assoggetta alla distillazione col 

 vapore. La sostanza volatile è formata da nonilamina e da nonil- 



(IJ ' Berichte „ 22, 104 (1889). 



