594 ICILIO GUARESCHI 



arrivato ad un risultato, secondo me, molto importante; ho cioè 

 potuto riconoscere dove va quell'idrogeno e a quali prodotti dà 

 origine. Nella reazione fra aldeide, etere cianacetico e ammo- 

 niaca non solamente si forma una diciandiossipiridina ed alle 

 volte un composto condensato simile a quello di Carrick, ma 

 sempre anche un altro prodotto, una amide satura cianurata, 

 una cianacetamide sostituita: 



R . CHI CH^(.Qjjjj, 



che senza dubbio formasi per idrogenazione della cianacetamide 



non satura R.CH=C^^QTyTTT2 che si produce prima per l'azione 



dell'etere cianacetico sull'aldeide in presenza di ammoniaca. 

 Esperimentando coll'aldeide metatoluica credetti dapprima 



di aver per le mani l'amide non satura CH^C^H*.CH=C<^Pqxttt2 



ma la concordanza delle analisi e le proprietà non mi lasciarono piìi 



dubbio trattarsi invece dell'amido satura CH3C^H^CH2CH<^pq-^ttt2 



Visto questo, ho esaminato meglio i prodotti che si formano 

 dall'aldeide benzoica ed in realtà ho trovato nelle acque madri da 

 cui si cristallizza il sale ammonico della fenildicianglutaconimide 

 una sostanza solubile nell'etere e che può estrarsi dal prodotto 

 primitivo mediante l'etere. Questa sostanza, si ha in stupendi 

 cristalli fusibili 132°.5-133^5 ; anche qui invece di aver per le 



mani l'amide C*5H5CH2=CH<^Pq-»^tt2 mi accorsi trattarsi del- 

 l'amido satura C'^H5CH2CH/pQ-^TTT2• Sostanza questa identica 



colla benzilcianacetamide preparata in altro modo da Hessler (1). 

 Questo chimico trova il punto di fusione 130*> ; non dubito però 

 dell'identità dei due prodotti. La differenza nel punto di fusione 

 dipende molto probabilmente dall'avere avuto io la sostanza 

 molto pura. 



Dopo questi risultati si può dunque ammettere che la rea- 

 zione fra aldeide, etere cianacetico ed ammoniaca abbia luogo 

 secondo le quattro equazioni seguenti: 



(1) " Am. Chem. Journ. ,. XXII, p. 180. 



