CONDENSAZIONE DELLE ALDEIDI CON l'eTERE CIANACETICO 599 



Per un composto non saturo C^^H^^N^O cioè : 



CH3.CW.CH = C<CN^H. 



si calcola: 



C = 70.87 

 H= 5.3 

 N = 15.05. 



II. 

 Aldeide cumìnica ed etere cìanacetico. 



Mescolo 15 gr. di cuminol con 25 cm' di etere cianacetico 

 metilico, poi aggiungo 30 cm^ di ammoniaca acquosa, a 0.900. 

 La miscela si fa quasi subito omogenea e limpida, di color ran- 

 ciato, poi poco dopo intorbida di nuovo, sviluppa molto calore, 

 e dibattendo si trasforma in massa solida, compatta, gialla. 

 Dopo 48 ore tratto la massa con due o tre volumi di acqua, 

 dibatto, lascio a se circa 12-18 ore, poi filtro e lavo bene il 

 prodotto, che pesa circa 27 gr. Trattando questo prodotto con 

 acqua bollente si scioglie quasi tutto, ma rimane una parte 

 poco solubile, che ripresa con acqua bollente si scioglie in parte, 

 dando una sostanza bianca cristallina, solubile nell'etere, fusibile 

 a 144*», ed un residuo fusibile 137°-138°, poco solubile nell'acqua. 

 Però questo residuo, che sembrava contenere un composto ana- 

 logo a quello di Carrick , si scioglie nell' etere , e ripreso con 

 molta acqua bollente si scioglie anch'esso e cristallizza in aghi 

 leggieri fusibili 143°-144<', che hanno anch'essi le proprietà e la 

 composizione della cimilcianacetamide. 



. Tutta la parte cristallizzata dall'acqua, sino dapprincipio 

 esaurisco bene con etere, che toglie altra quantità di sostanza 

 fusibile a 144° che era mescolata col sale ammonico della 

 fcumil ^^dicianglutaconimide. 



Ottengo dunque solamente due prodotti: uno pochissimo 

 solubile nell'acqua, non solubile nell'etere e fusibile a 144°, che 

 è la cimilcianacetamide, e l'altro insolubile nell'etere, ed è il sale 

 ammonico della propilfeniiPMicianglutaconimide. 



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