604 ICILIO QUARESCHI 



I. Gr. 0.1952 di sostanza essiccata a 100° diedero 22.4 cm^ 

 di N a 12^5 e 733.3 mm. 



II. 0.2228 diedero 0.5941 di CO^ e 0.1500 di H^O. 



Da cui: 



trovato calcolato per 



I II C^H^C«H*.CH2.CH<^g^jjjj2 



c = '^ ~ "^ 



H= — 



N = 13.24 



Anche il residuo poco solubile nell' acqua e fusibile allo 

 stato grezzo a 137*'-138<* per ricristallizzazione l'ottenni in aghi 

 fusibili a 144° colle proprietà e la composizione della cumil- 

 cianacetamide. 



III. 

 Aldeide butilica normale ed etere cìanacetico. 



10 gr. di aldeide butilica normale fornitami da Kahlbaum 

 furono mescolati con 27 cm^ di etere cianacetico metilico (circa 

 2 mol.) poi con 35 cm^ di ammoniaca acquosa a 0.900. Bisogna 

 aggiungere adagio l'ammoniaca perchè la reazione è vivissima ; 

 si sviluppa molto calore ed il liquido diventa omogeneo e gial- 

 lognolo. Bisogna raffreddare con acqua; ma dopo pochi istanti 

 si ha una massa solida, compatta, bianca. Dopo 24 ore aggiungo 

 due tre volumi d'acqua, lascio a se, poi filtro e lavo bene la 

 massa sul filtro. Questo prodotto è totalmente solubile nell'acqua 

 calda da cui cristallizza, però contiene un prodotto solubile in 

 etere e perciò la esaurisco con questo solvente. Ottengo così 

 due prodotti, uno solubile nell'acqua ed insolubile nell'etere, 

 che è il sale ammonico della propildicianglutaconimide, e l'altro 

 solubile nell'acqua e nell'etere ed è la n. butilcianacetamide. Non 

 si forma in queste condizioni un prodotto insolubile analogo a 

 quello di Carrick. 



Grli stessi due prodotti solamente si ottennero adoperando 

 l'etere cianacetico etilico. 



