608 ICILIO GUARESCHI 



IV. 

 Aldeide benzoica ed etere cianacetico. 



Visti i risultati precedenti, ho fatto reagire l'aldeide ben- 

 zoica sull'etere cianacetico in presenza di ammoniaca nel modo 

 da me descritto nella nota sulle diciandiossipiridine (1) e trovai 

 che esaurendo il prodotto grezzo con etere, questo esporta una 

 sostanza che si purifica per ricristallizzazione dall'acqua o dal- 

 l'alcool e che riconobbi essere la benzileianacetamide. L'ottenni 

 in bellissimi cristalli aghiformi brillanti, fusibili a ISS^-ISS'^.S. 



All'analisi diede i risultati seguenti: 



Gr. 0.1746 fornirono 0.4432 di CO^ e 0.0950 di H^O. 

 Tir. 0.2004 diedero 28.4 cm^ di N a 17" e 729 mm. 



Da cui : 



trovato calcolato per C'^H'ON'O 



I II 



C = 69.21 — 69.00 



H = 6.08 — 5.74 



N = — 15.64 ■ 16.08 



Questa sostanza è solubile in etere^ alcool e nell'acqua spe- 

 cialmente se calda. La soluzione è neutra. Col latte di magnesia 

 non dà ammoniaca, bensì colla potassa a caldo, anche se diluita. 

 Sublima inalterata. 



La composizione ed i caratteri corrispondono come dissi 

 più sopra alla benzileianacetamide di Hessler. Dunque nel caso 

 dell'aldeide benzoica si formano tre prodotti : il sale ammonico 

 della fenildiciandiossipiridina, la benzileianacetamide e un com- 

 posto insolubile nell'acqua che probabilmente è identico col com- 

 posto detto di Carrick. 



(1) Sulle diciandiossipiridine , " Atti della R. Accad. delle Scienze di 

 Torino ,, 1899, T. XXXIV. 



