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che descriverò insieme ai prodotti ottenuti da altre aldeidi, in 

 una seconda nota. 



La reazione da me indicata tra le aldeidi, l'etere cianacetico 

 e l'ammoniaca è dunque una reazione molto generale; serve a 

 preparare le dicianglutaconimidi : 



R 



I 

 C 



/\ 

 CN.HC C.CN 

 I I 



CO co 



\/ 



NH 



e le cianacetamidi monoalchiliche sature: 



R . CHI HC^(^Qj^g, 



Adoperando le aldeidi aromatiche si hanno, ma non sempre, 

 anche dei prodotti insolubili nell'acqua che sono simili al così detto 

 composto di Carrick e sui quali ritornerò in un altro lavoro. 



Nelle reazioni sopraindicate io ho dunque ottenuto, oltre 

 le diciandiossipiridine, le cinque cianacetamidi alchilsostituite se- 

 guenti: 



Punto fusione 

 Benzilcianacetamide C«H^ CH^ HC<^^qj^jj2 ISSo-lSS'.S 



m. tolilcianacetamide CHI CE'. CH^. Hc/^qjjjjs 108»-109».5 



n. propilfenilcianacetamide C'H\ C«H*. CH'. HC<^^qj^jj2 172°.5 



aniailcianacetamide CH^O . C«H*. CH^. HC<^^^j^jj2 144».5 



n. butilcianacetamide C^ff. CHI Hc/^^j^jp 126»-126».5 



Da cui si otterranno poi gli acidi acianurati: 



R . CHI HC^(.QQjj 



In un'altra memoria descriverò i prodotti che si hanno con 

 altre aldeidi tra le quali l'aldeide formica ed il citrale. Coll'al- 

 deide formica ho ottenuto un composto giallo, di non facile 



