G. CHARRIER 



Antrachinonfenilmetilidrazone 

 e acido solforico concentrato. 



L'azione dell'acido solforico concentrato sul!' antrachinon- 

 fenilmetilidrazone (N-etere metilico) porta ad antrachinone da 

 un lato e dall'altro a solfato di as-metilfenilidrazina, mentre si 

 sarebbe potuto prevedere in questo caso per azione dell'ossi- 

 geno dell'aria e per conseguente eliminazione di azoto dal tetra- 

 zone così ottenuto, per azione dell'acido solforico concentrato la 

 formazione della N-N'-dialchilbenzidina, in questo caso della 

 N-N'-dimetilbenzidina, secondo lo schema 







4-2H«0 "' 



N-N(CH3)-CeH. 



+ 2^j][^^>N-NH2.H2SO, 



04 



2H,S0, + 2H,0 + pf?-^>N-N.-=N-N<.^jf ^ 



CH. / 







CH3HN— C6H4-C6H4— NHCHc 



Si sa infatti che i tetrazoni, ottenuti facilmente per ossi- 

 dazione dalle as-alchilaril- e as-diarilidrazine. per azione del- 

 l'acido solforico concentrato perdono azoto e si trasformano in 

 idrazine tetrasostituite, che si traspongono a loro volta in s-N- 

 di-alchil- diaril-benzidine. 



La soluzione solforica del solfato di as-metilfenilidrazina 

 come delle altre as-metilarilidrazine ottenute per azione del- 



