IDROLISI DEGLI ANTIiACHINONARILIDliAZONI, ECC. 



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l'acido solfork-o concentrato sugli antiachinonarilnietilicirazoni 

 è stabile di Fronte all'ossigeno molecolare, per cui la reazione 

 si arresta al primo tempo indicato dallo schema soprascritto. 

 Versando infatti sul ghiaccio la soluzione solforica si ottiene 

 iintrachinone insolubile e fusibile dopo cristallizzazione dall'acido 

 iicetico a 284-285'^, mentre il solfato di as-metilfenilidrazina 

 opportunamente decomposto con soluzione di idrato potassico 

 fornisce la base, che con aldeide benzoica dà l'idrazone fusil)ile 

 a 102-103°. 



L' antrachinonfenilidrazone e l'antrachinonfenilmetilidrazone 

 si decompongono perciò in soluzione solforica in modo perfet- 

 tamente analogo secondo gli schemi seguenti : 



+ H0SO4.H2O — > 



+ CeH5NH.NHo.HoS04 







I ]-f H2SO4.H2O —> 

 N-N(CH3)-C,H5 







+ C,H5— N— NH0.H0SO4 



1 

 CH3 



Azione dell'acido solforico 

 su altri idrazoni dell' antrachinone. 



Trattando, nel modo descritto a proposito delTantrachinon- 

 fenilidrazone e del suo N-etere metilico, con acido solforico 

 concentrato l'o-tolil- e il p-tolilidrazone, il p-clorofenilidrazone, 

 e l'a-naftilidrazone ed i loro N-eteri metilici, cioè il metil-o-tolil- 

 e il metil-p-tolilidrazone, il metil-p-clorofenilidrazone e il metil- 

 a-naftilidrazone, si nota che le soluzioni molto diluite di questi 

 corpi in acido solforico concentrato si decolorano più meno 



