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rapidamente a seconda che si tratta degli N-eteri o degli idra- 

 zoni e, analogamente a quanto fu reso noto per il fenilidrazone 

 dell'antrachinone e per il suo N-etere metilico, si ottiene sempre 

 diluendo la soluzione solforica antrachinone insolubile facilmente 

 caratterizzato dal punto di fusione e dalla reazione colorata 

 con idrossido di sodio (soluzione) e polvere di zinco, mentre 

 nel liquido solforico diluito si trova il solfato della arilidrazina 

 della as-metilarilidrazina corrispondente. 



Le idrazine, ottenute nell'idrolisi allo stato di solfato, ven- 

 nero isolate dopo aver decomposto il solfato con eccesso di 

 idrato potassico dibattendo il liquido alcalino con etere, sec- 

 cando questo accuratamente con cloruro di calcio fuso, concen- 

 trando fortemente e aggiungendo soluzione eterea di acido clo- 

 ridrico. Il cloridrato della base sciolto in acqua venne decomposta 

 con ammoniaca e in alcuni casi si potè ottenere la base libera 

 allo stato cristallizzato. 



Alcune di queste idrazine non sono ancora note, come l'as- 



metil-o-tolilidrazina CH3(1)C6H4(2)N— NHg e la as-p-clorofenil- 



I 

 CHs 



metilidrazina C1(1)C6H4(4)N— NHg. 



I 

 CH3. 



I cloridrati di queste basi sono abbastanza stabili e formano 

 cristalli prismatici incolori, quando si separano dalla soluzione 

 eterea della base con acido cloridrico sciolto in etere. 



Le idrazine libere sono invece estremamente instabili e si 

 colorano rapidamente in bruno : non potei perciò determinarne 

 il punto di fusione, ma esse sono solide alla temperatura or- 

 dinaria. 



L'as-metil-p-tolilidrazina CH3(1)C6H4(4)N— NHg è costituita, 



1 

 CH3 



secondo Labhardt e V. Zembruscki (^), da un olio poco stabile,. 



che essi ottennero per riduzione della nitroso- metil-p-toluidina 



CH3(1)C6H4(4)N— NO. 



I. 



(1) B. 32, 3062 (1899). 



