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Nitrato dell'etere etilico deiri-fenilazo-2naftol 



rioH«< .2HNO3. 



OC2H, 



Azione dell'alcool metilico. (jlr. 45 di nitrato si trattarono 

 con 350 ce. di alcool metilico, disseccato accuratamente e di- 

 stillato su ossido di calcio: dopo qualche ora incominciarono a 

 separarsi cristalli di l-fenilazo-2naftol, fusibili a 183°, die an- 

 darono man mano aumentando per qualche giorno. Quando il 

 liquido non lasciò più cristallizzare sostanza e assunse un color 

 rosso-chiaro, si filtrarono i cristalli, si neutralizzò con carbonato 

 di calcio l'acido nitrico e quindi si sottopose il liquido nuova- 

 mente filtrato a distillazione frazionata, impiegando un tubo 

 Henninger-Le Bel : eliminato l'alcool metilico al disotto di 66", 

 la temperatura di distillazione sale rapidamente a 86°; passa 

 il nitrato di etile, che si riconosce, oltreché per il punto di ebol- 

 lizione, per le proprietà e per la reazione con solfato ferroso e 

 acido solforico concentrato. 



Una seconda prova eseguita con 12 gr. di nitrato e colla 

 sola variante che venne portata all'ebollizione la soluzione del 

 nitrato nell'alcool metilico anidro diede gli .stessi risultati. 



Azionf di altri alcooli. — Coll'alcool propilico si ottenne 

 una soluzione intensamente colorata in rosso-vinoso, che dopo 

 qualche giorno incominciò a separare cristalli aghiformi ben 

 sviluppati a riflesso verde-metallico intenso. Ricri.stallizzati dal- 

 l'alcool, si .separano in fogliette dorate fusibili a 133" (1-feni- 

 lazo-2naftol). 



Prove di mescolanza con l-fenilazo-2 naftol puro non danno 

 abbassamento sensibile del punto di fusione. Coll'alcool isopro- 

 pilico si osservarono gli stessi fenomeni: gli aghi separatisi 

 cristallizzati dall'alcool si mostrarono all'apparenza e al punto 

 di fusione costituiti da l-fenilazo-2naftol. 



Coll'alcool isobutilico avvenne come coll'alcool propilico e 

 isopropilico : i cristalli aghiformi a riflesso verde-metallico separa- 

 tisi fondono senza ricristallizzazione dall'alcool etilico a 13P, dopo 

 cristallizzazione a 133° e si dimostrano alla prova di mescolanza 

 con l-fenilazo-2naftol puro come identici con questa sostanza. 



